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N-3-Methoxybenzyl9Z,12Z,15Z-octadeca-9,12,15-trienamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-3-Methoxybenzyl9Z,12Z,15Z-octadeca-9,12,15-trienamide
英文别名
N-[(3-methoxyphenyl)methyl]octadeca-9,12,15-trienamide
N-3-Methoxybenzyl9Z,12Z,15Z-octadeca-9,12,15-trienamide化学式
CAS
——
化学式
C26H39NO2
mdl
——
分子量
397.6
InChiKey
XKHCEDYSKNATME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Macamide 是玛咖 (Lepidium meyenii Walp) 亲脂性提取物的一种成分,可通过 AKT/p38 信号传导增强肌原性分化,并减轻地塞米松引起的肌肉萎缩
    摘要:
    玛卡(Lepidium meyenii)是一种生长在秘鲁安第斯山脉中部地区的植物,据报道具有多种生物活性功能,例如改善或预防骨质疏松、性功能障碍和记忆障碍。在这项研究中,使用不同极性溶剂(PE、HEX 或 BuOH)提取各种颜色(黄色、红色或黑色)的玛卡根,以比较它们对肌肉分化的影响。其中,红色玛卡亲脂性提取物显示出最有效的效果,被选择进行进一步研究。我们的结果表明,RMLE 通过激活 AKT/p38 通路诱导 MyoD-E2A 异二聚化来增强肌肉分化。此外,RMLE 通过在体外和体内抑制 FoxO3a 的核转位和 E3 连接酶(MAFbx 和 MURF1)的表达来减轻地塞米松诱导的肌肉萎缩。因此,基于这些结果表明,玛咖的亲脂性提取物富含非极性化合物玛咖酰胺,可以增强玛咖缓解肌肉稳态的功能特性。
    DOI:
    10.1016/j.biopha.2024.116249
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文献信息

  • Macamide, a component of maca (Lepidium meyenii Walp) lipophilic extract, enhances myogenic differentiation via AKT/p38 signaling and attenuates dexamethasone-induced muscle atrophy
    作者:Jongbeom Chae、Dongyup Hahn、Ju-Ock Nam
    DOI:10.1016/j.biopha.2024.116249
    日期:2024.3
    muscle differentiation. Among them, the red maca lipophilic extract, which showed the most effectiveness, was chosen for further investigation. Our results show that RMLE enhances muscle differentiation by inducing MyoD-E2A heterodimerization through the activation of the AKT/p38 pathway. Additionally, RMLE attenuated dexamethasone-induced muscle atrophy by inhibiting nuclear translocation of FoxO3a and
    玛卡(Lepidium meyenii)是一种生长在秘鲁安第斯山脉中部地区的植物,据报道具有多种生物活性功能,例如改善或预防骨质疏松、性功能障碍和记忆障碍。在这项研究中,使用不同极性溶剂(PE、HEX 或 BuOH)提取各种颜色(黄色、红色或黑色)的玛卡根,以比较它们对肌肉分化的影响。其中,红色玛卡亲脂性提取物显示出最有效的效果,被选择进行进一步研究。我们的结果表明,RMLE 通过激活 AKT/p38 通路诱导 MyoD-E2A 异二聚化来增强肌肉分化。此外,RMLE 通过在体外和体内抑制 FoxO3a 的核转位和 E3 连接酶(MAFbx 和 MURF1)的表达来减轻地塞米松诱导的肌肉萎缩。因此,基于这些结果表明,玛咖的亲脂性提取物富含非极性化合物玛咖酰胺,可以增强玛咖缓解肌肉稳态的功能特性。
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