5,9-二氢-6-甲基-10H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉-10-酮 | 69022-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,9-二氢-6-甲基-10H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉-10-酮
• 英文名称: 9,10-Dihydro-6-methyl-10-oxo-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
• 英文别名: 6-methyl-5,9-dihydro-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-one；10H-Pyrido(3',4':4,5)pyrrolo(2,3-g)isoquinolin-10-one, 5,9-dihydro-6-methyl-；2-methyl-6,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,8,11(16),12,14-heptaen-7-one
• CAS: 69022-45-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: GGJDEUJRHUBMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-Methoxy-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline 在 盐酸 作用下， 反应 3.5h， 以90%的产率得到5,9-二氢-6-甲基-10H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉-10-酮
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4

文献信息

• Synthese industrielle en serie ellipticine. II
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80388-4

  日期：1993.4

  Total synthesis1 of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. With respect to the numerous synthesis described in the litterature, the originality of this approach resides above all in the formation of ring C in basic medium, such conditions being dictated by the presence

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。