7-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine | 507273-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
• 英文别名: 7-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine；10-(4-Fluorophenyl)-12-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 507273-52-1
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₆O
• 分子量: 360.35
• InChiKey: XNZPNLRRTITXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到4-amino-7-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下稠合四唑的改进合成和高效化学选择性还原

  摘要：

  液-液相转移条件用于改进合成 7,9-取代的 7H-吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶和 5,7-取代的 4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。后者通过前者的还原环裂解获得，或者通过从 5,7-取代的 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中一锅合成获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950206
• 作为产物：
  描述：

  [7-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三唑和四唑系统在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的退火：四唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯-[的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。

  DOI：

  10.3390/70700554

文献信息

• Annellation of Triazole and Tetrazole Systems onto Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: Synthesis of Tetrazolo[1,5-c]-pyrrolo[3,2-e]-pyrimidines and Triazolo[1,5-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines as Potential Antibacterial Agents
  作者：Chaitanya Dave、Rina Shah

  DOI：10.3390/70700554

  日期：——

  Syntheses of several novel 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines (1), 4- hydrazinopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2) and 3-amino-4-iminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7) and their use in the synthesis of tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (3) and triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (4) required for biological screening are reported.

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
• Improved Synthesis and Efficient Chemoselective Reduction<b> </b>of Fused Tetrazoles under Phase-Transfer Conditions
  作者：Nirmal Desai、Rina Shah

  DOI：10.1055/s-2006-950206

  日期：——

  Liquid-liquid phase-transfer conditions were employed in an improved synthesis of 7,9-substituted 7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidines and 5,7-substituted 4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. The latter were obtained either by reductive ring cleavage of the former, or by one-pot synthesis from 5,7-substituted 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines.

  液-液相转移条件用于改进合成 7,9-取代的 7H-吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶和 5,7-取代的 4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。后者通过前者的还原环裂解获得，或者通过从 5,7-取代的 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶中一锅合成获得。