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4-(3,3,3-trifluoropropoxy)aniline | 1236764-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,3,3-trifluoropropoxy)aniline
英文别名
4-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-phenylamine
4-(3,3,3-trifluoropropoxy)aniline化学式
CAS
1236764-10-5
化学式
C9H10F3NO
mdl
——
分子量
205.18
InChiKey
LZMGKADMEAHSDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fused ring compound and use thereof
    摘要:
    本发明提供一种化合物,其化学式如下: 其中符号如规范中所述,或其盐,用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病,如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等,并具有优异的药理作用、理化性质等。
    公开号:
    US20100190747A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-nitro-4-(3,3,3-trifluoropropoxy)benzene 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以to give the desired 4-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-phenylamine (0.45 g) as a light brown solid的产率得到4-(3,3,3-trifluoropropoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    HSL inhibitors useful in the treatment of diabetes
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂,例如可用于治疗糖尿病、代谢综合症、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
    公开号:
    US08440710B2
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文献信息

  • [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010130665A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式,其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂,用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
  • [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011045292A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式,作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病,其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
  • NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20110092512A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.
    本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂,并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012001107A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种新的哌啶衍生物,其化学式为(I),以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
  • Azacyclic derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08329904B2
    公开(公告)日:2012-12-11
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中n,m,A,R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂,并可用于治疗或预防糖尿病,血脂异常,动脉粥样硬化或肥胖症。
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