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3-{2,3,5,6-Tetramethoxy-4-[5-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-indol-3-yl]-phenyl}-1H-indol-5-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-{2,3,5,6-Tetramethoxy-4-[5-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-indol-3-yl]-phenyl}-1H-indol-5-ol
英文别名
Petromurin A;3-[2,3,5,6-tetramethoxy-4-[5-(3-methylbut-2-enyl)-1H-indol-3-yl]phenyl]-1H-indol-5-ol
3-{2,3,5,6-Tetramethoxy-4-[5-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-indol-3-yl]-phenyl}-1H-indol-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C31H32N2O5
mdl
——
分子量
512.605
InChiKey
XVJBLWUIRSIIHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{2,3,5,6-Tetramethoxy-4-[5-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-indol-3-yl]-phenyl}-1H-indol-5-ol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以12 mg的产率得到trimethylpetromurin A
    参考文献:
    名称:
    Bisindolylbenzenoids from ascostromata of Petromycesmuricatus
    摘要:
    从 Petromycesmuricatus 的 ascostromata 中分离出了新的双吲哚类化合物,命名为 petromurins A (1)、B (2)、C (3) 和 D (4)。通过化学和光谱方法确定了这些物质的结构。关键词双吲哚类化合物 Petromurin A, B, C, and D ascostromata ascostromata Aspergillusmuricatus.
    DOI:
    10.1139/v97-075
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