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1,4-bis-(5-phenyl-4,5-dihydroxazole-3-yl)benzene | 3729-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-(5-phenyl-4,5-dihydroxazole-3-yl)benzene
英文别名
5,5'-diphenyl-4,5,4',5'-tetrahydro-3,3'-p-phenylene-bis-isoxazole;5-Phenyl-3-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
1,4-bis-(5-phenyl-4,5-dihydroxazole-3-yl)benzene化学式
CAS
3729-06-4;3729-07-5;16230-50-5
化学式
C24H20N2O2
mdl
——
分子量
368.435
InChiKey
VKQFEDJXWPNOCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯 、 terephthaldihydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.75h, 以82%的产率得到1,4-bis-(5-phenyl-4,5-dihydroxazole-3-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    使用双(一氧化二氮)1,3-偶极环加成法制备新型二异恶唑啉
    摘要:
    描述了一种通过原位制备的对苯二酚双(腈氧化物)与各种烯烃的1,3-偶极环加成反应合成新型二异恶唑啉的一般方法。该反应是区域特异性的,并产生高产率的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.856
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文献信息

  • Polymerizations by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions. V. The 1,3-Dipolar Polycycloadditions of Dinitrile<i>N</i>-Oxides with Diolefins
    作者:Yoshio Iwakura、Shinsaku Shiraishi、Masayasu Akiyama、Masahiro Yuyama
    DOI:10.1246/bcsj.41.1648
    日期:1968.7
    Terephthalonitrile di-N-oxide and isophthalonitrile di-N-oxide were synthesized from the corresponding hydroxamic chlorides by dehydrochlorination with triethylamine. Their chemical properties and the polycycloadditions with diolefins were examined. The polymers obtained were amorphous and their molecular weights were not so high. The thermal gravimetric analyses of them showed that the polymers were stable up to 300–350°C in air.
    用三乙胺脱氢氯化法从相应的氨基甲酰氯合成了对苯二甲腈二-N-氧化物和间苯二甲腈二-N-氧化物。研究了它们的化学性质以及与二烯烃的多环化反应。得到的聚合物是无定形的,分子量也不高。对它们进行的热重分析表明,聚合物在空气中的温度稳定在 300-350°C 之间。
  • Preparation of Novel Di-isoxazolines Using Bis(nitrile oxide) 1,3-Dipolar Cycloaddition Methodology
    作者:Mohammad Ali Bigdeli、Azim Ziyaei Halimehjani、Mohammad Mohammadipour、Parishad Sagharichi
    DOI:10.1002/jhet.856
    日期:2012.7
    A general method for the synthesis of novel di‐isoxazolines through a 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of in situ prepared bis (nitrile oxides) of terephthaldehyde and various olefins is described. The reactions are regiospecific and give high yields of products.
    描述了一种通过原位制备的对苯二酚双(腈氧化物)与各种烯烃的1,3-偶极环加成反应合成新型二异恶唑啉的一般方法。该反应是区域特异性的,并产生高产率的产物。
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