ethyl 2-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-carboxylate | 387845-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl trans-2-[(benzyloxy)methyl]cyclopropanecarboxylate；ethyl 2-[(benzyloxy)methyl]cyclopropanecarboxylate；ethyl 2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 387845-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: WPTIXUDEALSQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲酰基-1-环丙烷甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  手性环状脂肪族接头作为选择性多巴胺 D2 或 D3 受体激动剂的构建模块

  摘要：

  连接子正在成为调节针对 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的双位配体药理学的关键组成部分。在本研究中，描述了区域化学和立体化学在环状脂肪族连接体中的作用，该连接体将针对多巴胺 D 2和 D 3受体亚型（分别为 D 2 R 和 D 3 R ）的主要和次要药效团束缚在一起。我们引入了几种有效且选择性的 D 2 R ( rel - trans -16b ; D 2 R K = 4.58 nM) 和 D 3 R ( rel - cis -14a ; D 3 R K = 5.72 nM) 激动剂，同时调节亚型选择性立体特异性方式，通过这些环状脂肪族连接基周围的立体化学反转，将 D 2 R 选择性转移到 D 3 R [例如， (−)-(1 S ,2 R )-43和(+)-(1 R ,2 S ) -42 ]。药理学观察得到了广泛的分子对接研究的支持。因此，它不仅是一种调节多巴胺能配体药理学的创新方法，而且

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01433
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 ethyl 2-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性环状脂肪族接头作为选择性多巴胺 D2 或 D3 受体激动剂的构建模块

  摘要：

  连接子正在成为调节针对 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的双位配体药理学的关键组成部分。在本研究中，描述了区域化学和立体化学在环状脂肪族连接体中的作用，该连接体将针对多巴胺 D 2和 D 3受体亚型（分别为 D 2 R 和 D 3 R ）的主要和次要药效团束缚在一起。我们引入了几种有效且选择性的 D 2 R ( rel - trans -16b ; D 2 R K = 4.58 nM) 和 D 3 R ( rel - cis -14a ; D 3 R K = 5.72 nM) 激动剂，同时调节亚型选择性立体特异性方式，通过这些环状脂肪族连接基周围的立体化学反转，将 D 2 R 选择性转移到 D 3 R [例如， (−)-(1 S ,2 R )-43和(+)-(1 R ,2 S ) -42 ]。药理学观察得到了广泛的分子对接研究的支持。因此，它不仅是一种调节多巴胺能配体药理学的创新方法，而且

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01433

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021023247A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。
• 一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都海创药业有限公司

  公开号：CN109988120A

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂类药物中的用途。本发明制备的化合物对IDO蛋白酶具有明显的抑制作用，且在体内代谢稳定。本发明的化合物或其药物组合物可以用于制备IDO抑制剂类药物，也可以用于制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物。
• 1,1- and 1,2-disubstituted cyclopropane compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022643A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: p represents an integer of from 0 to 6 inclusive, n represents an integer of from 0 to 6 inclusive, R 1 , and R 2 represent a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl, or R 1 +R 2 form together with nitrogen carrying them saturated, monocyclic, or bicyclic system, X represents a group selected from oxygen, sulphur, a group —CH═CH—, methylene, a group of formula —HC═N—O— and a group of formula —O—CH 2 —CH═CH—, in which groups oxygen is linked to Y of the compounds of formula (I), Y represents a group selected from aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, —C(O)—A, and —C(S)—A, A represents a group selected from alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and NR 3 R 4 wherein R 3 , and R 4 represent a group selected from hydrogen, alkyl, aryl, and arylalkyl, or R 3 +R 4 form together with nitrogen carrying them monocyclic, or bicyclic (C 3 -C 10 ) system, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific nicotinic ligand of (&agr; 4 &bgr; 2 receptors.

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：p代表从0到6的整数，包括n代表从0到6的整数，包括R1和R2代表从氢，烷基，芳基和芳基烷基中选择的基团，或R1+R2与氮一起形成饱和的、单环的或双环的体系，X代表从氧、硫、一个基团—CH2CH—，亚甲基，一个公式为—HCN—O—的基团和一个公式为—OCH2CH2CH—的基团中选择的基团，在这些基团中氧与公式（I）化合物的Y相连，Y代表从芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、—CO—A和—CS—A中选择的基团，A代表从烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基和NR3R4中选择的基团，其中R3和R4代表从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团，或R3+R4与氮一起形成饱和的、单环的或双环的（C3-C10）体系，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，以及含有相同的药品被用作(&agr;4&bgr;2受体的特异性烟碱受体配体。
• 2-(Bicyclo)alkylamino-derivatives as mediators of chronic pain and inflammation
  申请人：Wood R. Michael

  公开号：US20060128765A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文所披露的化合物是bradykinin B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症症状。