4-(Benzenesulfonyl)-1-(benzyloxy)butan-2-OL | 115369-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzenesulfonyl)-1-(benzyloxy)butan-2-OL
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-1-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 115369-26-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: UOTXHLABJUTIJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzenesulfonyl)-1-(benzyloxy)butan-2-OL 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylsulfonyl-2-hexanol 2-benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过5-内-trig闭环反应立体选择性合成3-（苯基磺酰基）-2,5二取代的四氢呋喃

  摘要：

  报道了一系列磺酰基取代的均烯丙基醇的合成和立体选择性5-内-trig环化反应。描述了一些竞争性反应，并提出了一个模型来说明观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92345-1
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 苯甲砜 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 生成 4-(Benzenesulfonyl)-1-(benzyloxy)butan-2-OL
  参考文献：
  名称：

  通过5-内-trig闭环反应立体选择性合成3-（苯基磺酰基）-2,5二取代的四氢呋喃

  摘要：

  报道了一系列磺酰基取代的均烯丙基醇的合成和立体选择性5-内-trig环化反应。描述了一些竞争性反应，并提出了一个模型来说明观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92345-1

文献信息

• Stereoselective synthesis of 3-(phenylsulphonyl)-2,5 disubstituted tetrahydrofurans via 5-endo-trig ring-closure reactions
  作者：Donald Craig、Alison M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92345-1

  日期：1992.1

  The synthesis and stereoselective 5-endo-trig cyclization reactions of a series of sulphonyl-substituted homoallylic alcohols are reported. Some competing reactions are described, and a model is proposed to account for the observed stereoselectivity.

  报道了一系列磺酰基取代的均烯丙基醇的合成和立体选择性5-内-trig环化反应。描述了一些竞争性反应，并提出了一个模型来说明观察到的立体选择性。