5-bromopyridine-2,3-diamine | 915381-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 5-bromopyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 7-bromo-1-(2-propoxyethyl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione；7-bromo-1-(2-propoxyethyl)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
• CAS: 915381-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O₃
• 分子量: 328.165
• InChiKey: AGOQXIMFUPOGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromopyridine-2,3-diamine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-bromopyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of aminopyridiopyrazinones as PDE5 inhibitors: Evaluation of modifications to the central ring system

  摘要：

  Efforts to improve the potency and physical properties of the aminopyridiopyrazinone class of PDE5 inhibitors through modi. cation of the core ring system are described. Five new ring systems are evaluated and features that impart improved potency and improved solubility are delineated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.004
• 作为产物：
  描述：

  丙氧基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-bromopyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDINE [2,3-B] PYRAZINONES<br/>[FR] PYRIDINE [2,3-B] PYRAZINONES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006126081A2

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] Compounds of Formula (I), wherein R², Y⁶, R^6A, R⁶, and R⁸ are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, synthetic methods, and intermediates are also disclosed.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R², Y⁶, R^6A, R⁶ et R⁸ sont définis dans les pièces descriptives de la demande. Des compositions pharmaceutiques correspondantes, des procédés de traitement, des procédés de synthèse et des intermédiaires sont également divulgués.
• WO2006/126081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Investigation of aminopyridiopyrazinones as PDE5 inhibitors: Evaluation of modifications to the central ring system
  作者：Robert O. Hughes、John K. Walker、Jerry W. Cubbage、Yvette M. Fobian、D. Joseph Rogier、Steve E. Heasley、Rhadika M. Blevis-Bal、Alan G. Benson、Dafydd R. Owen、E. Jon Jacobsen、John N. Freskos、John M. Molyneaux、David L. Brown、William C. Stallings、Brad A. Acker、Todd M. Maddux、Mike B. Tollefson、Jennifer M. Williams、Joseph B. Moon、Brent V. Mischke、Jeanne M. Rumsey、Yi Zheng、Alan MacInnes、Brian R. Bond、Ying Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.004

  日期：2009.8

  Efforts to improve the potency and physical properties of the aminopyridiopyrazinone class of PDE5 inhibitors through modi. cation of the core ring system are described. Five new ring systems are evaluated and features that impart improved potency and improved solubility are delineated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.