nagelamide H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nagelamide H
• 英文别名: 2-[[2-amino-4-[2-amino-4-[3-[(4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]prop-1-enyl]-1H-imidazol-5-yl]-4-[3-[(4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]prop-1-enyl]-1H-imidazol-5-ylidene]amino]ethanesulfonic acid
• 化学式: C₂₄H₂₅Br₄N₁₁O₅S
• 分子量: 899.215
• InChiKey: YKINYXUSZLKEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-3-(2-氨基-3H-咪唑-4-基)丙-2-烯基]-4,5-二溴-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 acetone extract of Agelas sceptrum, live sponges, Bahamas, Sweetings Cay, diced and homogenized with crushed dry ice and acetone and then filtered with filter paper 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzosceptin C 、 nagelamide H
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵 Agelas conifera 和 Stylissa caribica 的吡咯氨基咪唑生物碱代谢合成

  摘要：

  游戏-设置-匹配：吡咯氨基咪唑生物碱 (PAI) 是通过来自产生 PAI 的海绵的无细胞酶制剂，从 oroidin 的氯化类似物代谢合成的。 PAI 生物合成的证据和意义包括推定的单电子转移 (SET)，它促进前体的 C - C 键形成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201108119