Z-1-phenyl-3-chloro-2-buten-1-one | 52776-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-1-phenyl-3-chloro-2-buten-1-one
• 英文别名: (Z)-3-chloro-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 52776-35-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: LHRDCQZBSDUEHL-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-phenyl-3-chloro-2-buten-1-one 、 巯基乙酸乙酯钠盐 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到ethyl 5-methyl-3-phenyl-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Andres, Jose M.; Gonzalez, Alfonso, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2537 - 2547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烯 、 benzoyl hexachloroantimonate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Z-1-phenyl-3-chloro-2-buten-1-one 、 chloro-3 phenyl-5 butene-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1662 - 1666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of (trifluoromethyl)-β-chloroenones
  作者：Gérard Alvernhe、Abdelkader Bensadat、Abdelkader Ghobsi、André Laurent、Eliane Laurent

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03523-3

  日期：1997.3

  The regioselectivity of the conversion of 1,3-diketones into beta-chloroenones can be changed by the appropriate choice of the reagent: reaction with ''Vilsmeier's reagent'' prepared from POCl3 and dimethylformamide or treatment of the diketone with the oxalyl chloride in the presence of dimethylformamide.