2-Methyl-2-phenylpent-4-enoyl chloride | 76403-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenylpent-4-enoyl chloride
• CAS: 76403-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: ZQMSFUXPMLCDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenylpent-4-enoyl chloride 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有修饰的4-哌啶基-2-苯基-1-（苯基磺酰基氨基）-丁烷的CCR5拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.044
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylpent-4-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Methyl-2-phenylpent-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化的C（sp3）-H键与二硫键直接硫醇化

  摘要：

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01436k

文献信息

• An efficient and general synthesis of 5-substituted pyrrolidinones
  作者：R. D. Miller、P. Goelitz

  DOI：10.1021/jo00321a017

  日期：1981.4
• MILLER R. D.; GOELITZ P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1616-1618
  作者：MILLER R. D.、 GOELITZ P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of CCR5 antagonists containing modified 4-piperidinyl-2-phenyl-1-(phenylsulfonylamino)-butane
  作者：Shrenik K. Shah、Natalie Chen、Ravindra N. Guthikonda、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Martin S. Springer、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Anthony Carella、Gwen Carver、Karen Holmes、William A. Schleif、Renee Danzeisen、Daria Hazuda、Joseph Kessler、Janet Lineberger、Michael Miller、Emilio A. Emini、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.044

  日期：2005.2

  Synthesis of analogs containing more rigid bicyclic piperidine replacements for the 4-benzyloxycarbonyl-(ethyl)amino-piperidine moiety of the CCR5 antagonist structure, 1, is described. Although similar binding affinity to the lead was achieved with some analogs they were overall less potent anti-HIV agents suggesting that other features besides CCR5 binding are required for good anti-viral activity

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。
• Nickel-catalyzed direct thiolation of unactivated C(sp³)–H bonds with disulfides
  作者：Sheng-Yi Yan、Yue-Jin Liu、Bin Liu、Yan-Hua Liu、Zhuo-Zhuo Zhang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cc01436k

  日期：——

  The first nickel-catalyzed thiolation of unactivated C(sp3)-H bonds with disulfides is described.

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。