4-[2,11-Dihydroxy-11-[5-[5-(1-hydroxyundecyl)oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]undecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one | 152378-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2,11-Dihydroxy-11-[5-[5-(1-hydroxyundecyl)oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]undecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 152378-19-3
• 化学式: C₃₅H₆₂O₇
• 分子量: 594.9
• InChiKey: YVZIPERWMPDEIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  728.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-{2-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-11-hydroxy-11-[octahydro-5'-(1-hydroxyundecyl) [2,2'-bifuran]-5-yl]undecyl}-5-methyl-2(5H)-furanone 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以give 1a (4.0 mg, 82%) as a white solid的产率得到4-[2,11-Dihydroxy-11-[5-[5-(1-hydroxyundecyl)oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]undecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetogenins

  摘要：

  本方法提供了一种合成双四氢呋喃基阿诺纳酮乙酸酯的方法，包括天然产物及其类似物。该方法通过使用Pd催化剂催化含有末端炔基的双四氢呋喃基亚基与含有末端乙烯碘的(C4)-羟基丁内酯亚基进行偶联，然后选择性还原所得到的酶。

  公开号：

  US05739358A1

文献信息

• Synthesis of acetogenins
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US05677467A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  A method for the synthesis of bis-tetrahydrofuranyl annonaceous acetogenins, including the natural products and analogs thereof, is provided which proceeds by the Pd-mediated coupling of a bis-tetrahydrofuranyl-subunit comprising a terminal alkyne, with a (C4)-hydroxybutenolide subunit comprising a terminal vinyl iodide, followed by selective reduction of the resulting enyne.

  本发明提供了一种合成双四氢呋喃基阿诺纳西乙酰发酵素（包括其天然产物和类似物）的方法，该方法通过Pd介导的偶联反应，将含有末端炔基的双四氢呋喃基亚基与含有末端乙烯碘化物的（C4）-羟基丁内酯亚基耦合，然后选择性还原所得的炔烯化合物。