phenoxy phenyl ketimine | 124255-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxy phenyl ketimine
• 英文别名: benzimidic acid phenyl ester；Benziminophenylaether；Benzimidsaeure-phenylester；Phenylbenzenecarboximidoate；phenyl benzenecarboximidate
• CAS: 124255-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: AFWUJNHJJOFZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxy phenyl ketimine 、 异氰酸苯酯 生成 苯基氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Schweim, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 5, p. 319 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxybenzimidic acid phenyl ester 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 生成 2-苯基苯并恶唑 、 phenoxy phenyl ketimine 、 苯甲腈 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  的Thermolyses Ø -苯基的肟醚。亚胺基自由基的新来源和芳氧基自由基的新来源

  摘要：

  六ø -苯基酮肟醚，RR'C挪弗1 - 6，与RR” =碳酸二芳基，二烷基，和芳基烷基，连同Ñ -phenoxybenzimidic酸苯基醚，的PhO（PH）C挪弗，7，已显示出在thermolyze具有“清洁” N-O键的适中温度会均一化，生成亚氨基和苯氧基，RR'C N •和PhO •。由于1 - 6可以在室温下进行合成，这些化合物提供iminyls的用于合成新的和潜在有用的源。该亚氨基从7所经历β-断裂之间的竞争，PHCN和的PhO •并环化成恶唑。速率常数，10 6 ķ /秒- 1，在90℃下为1 - 6范围从4.2（RR '= 9-芴基）〜180（RR'= 9- bicyclononanyl），并且对于7为0.61。估计的N-O键断裂的活化焓与N-O键离解焓BDE的DFT计算结果令人满意，并且代表了产生亚氨基自由基的任何反应的第一个热化学数据。k的小范围（N-O均溶）与这些基团的

  DOI：

  10.1021/jo049927y

文献信息

• METHOD OF MITIGATION OF DEATH FROM EPILEPTIC SEIZURES
  申请人：VEGA Jose

  公开号：US20220034911A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A method for determining the severity of a mammalian dive response (MDR) triggered during a patient's seizure that includes the following steps: (1) collecting an ictal specimen, the ictal specimen being a saliva or any other secretion from the mouth of the patient when the patient is in a peri-ictal period; (2) analyzing the ictal specimen to measure a level of a specimen marker, the specimen marker being a cellular or non-cellular biological component; and (3) determining the severity of the MDR or other autonomic reflex based on the level of the specimen marker.
• [EN] METHOD OF MITIGATION OF DEATH FROM EPILEPTIC SEIZURES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE MORTALITÉ PAR CRISES D'ÉPILEPSIE
  申请人：VEGA JOSE

  公开号：WO2020055762A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A method for determining the severity of a mammalian dive response (MDR) triggered during a patient's seizure that includes the following steps: (1) collecting an ictal specimen, the ictal specimen being a saliva or any other secretion from the mouth of the patient when the patient is in a peri-ictal period; (2) analyzing the ictal specimen to measure a level of a specimen marker, the specimen marker being a cellular or non-cellular biological component; and (3) determining the severity of the MDR or other autonomic reflex based on the level of the specimen marker.
• Thermolyses of <i>O</i>-Phenyl Oxime Ethers. A New Source of Iminyl Radicals and a New Source of Aryloxyl Radicals
  作者：Jessie A. Blake、Derek A. Pratt、Shuqiong Lin、John C. Walton、Peter Mulder、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jo049927y

  日期：2004.4.1

  dissociation enthalpies, BDEs, and represent the first thermochemical data for any reaction yielding iminyl radicals. The small range in k (N−O homolyses) is consistent with the known σ structure of these radicals, and the variations in k and N−O BDEs with changes in RR‘ are rationalized in terms of iminyl radical stabilization by hyperconjugation: RR‘CN• ↔ R•R‘C⋮N. Calculated N−H BDEs in the corresponding RR‘CNH

  六ø -苯基酮肟醚，RR'C挪弗1 - 6，与RR” =碳酸二芳基，二烷基，和芳基烷基，连同Ñ -phenoxybenzimidic酸苯基醚，的PhO（PH）C挪弗，7，已显示出在thermolyze具有“清洁” N-O键的适中温度会均一化，生成亚氨基和苯氧基，RR'C N •和PhO •。由于1 - 6可以在室温下进行合成，这些化合物提供iminyls的用于合成新的和潜在有用的源。该亚氨基从7所经历β-断裂之间的竞争，PHCN和的PhO •并环化成恶唑。速率常数，10 6 ķ /秒- 1，在90℃下为1 - 6范围从4.2（RR '= 9-芴基）〜180（RR'= 9- bicyclononanyl），并且对于7为0.61。估计的N-O键断裂的活化焓与N-O键离解焓BDE的DFT计算结果令人满意，并且代表了产生亚氨基自由基的任何反应的第一个热化学数据。k的小范围（N-O均溶）与这些基团的
• Schweim, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 5, p. 319 - 321
  作者：Schweim

  DOI：——

  日期：——