| 957219-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 957219-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: HDGHMWQRGXXCDT-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 dimethyl (1R,2R,5S,7R)-2-methyl-7-phenyl-6-propan-2-ylidenebicyclo[3.2.0]heptane-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化的[2 + 2]-艾伦烯的环加成反应

  摘要：

  描述了阳离子膦金 (I) 催化的丙二烯和烯烃之间的分子内 [2 + 2]-环加成形成亚烷基-环丁烷。此外，报道的环异构化反应提供了使用手性联芳基膦金 (I) 配合物作为催化剂获得对映体富集的双环-[3.2.0] 结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja075412n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-dimethyl 2-(4-phenylbut-3-en-2-yl)malonate 、 4-methyl-2,3-pentadienyl methanesulfonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化的[2 + 2]-艾伦烯的环加成反应

  摘要：

  描述了阳离子膦金 (I) 催化的丙二烯和烯烃之间的分子内 [2 + 2]-环加成形成亚烷基-环丁烷。此外，报道的环异构化反应提供了使用手性联芳基膦金 (I) 配合物作为催化剂获得对映体富集的双环-[3.2.0] 结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja075412n

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed [2 + 2]-Cycloaddition of Allenenes
  作者：Michael R. Luzung、Pablo Mauleón、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja075412n

  日期：2007.10.1

  A cationic phosphinegold(I)-catalyzed intramolecular [2 + 2]-cycloaddition between an allene and an alkene to form alkylidene−cyclobutanes is described. Additionally, the reported cycloisomerization reaction provides access to enantioenriched bicyclo-[3.2.0] structures using chiral biarylphosphinegold(I) complexes as catalysts.

  描述了阳离子膦金 (I) 催化的丙二烯和烯烃之间的分子内 [2 + 2]-环加成形成亚烷基-环丁烷。此外，报道的环异构化反应提供了使用手性联芳基膦金 (I) 配合物作为催化剂获得对映体富集的双环-[3.2.0] 结构的途径。