Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione
• 英文别名: 3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,10,15,17,19,21-decaene-12,14-dione
• 化学式: C₂₀H₉N₃O₂
• 分子量: 323.3
• InChiKey: YZPSXQVQCYSZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。
• Nouveaux dérives de 12,13-(pyranosyl)-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)carbazole et 12,13-(pyranosyl)-furo(3,4-c)indolo(2,3-a)carbazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1101770A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1, R2, identiques ou différents, représentent un groupement de formule U-V dans laquelle U représente une liaison simple ou une chaîne alkylène éventuellement substituée et/ou insaturée et V est tel que défini dans la description, G représente un atome d'oxygène ou un groupement NR3 avec R3 tel que défini dans la description, X représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, alkoxy, mercapto, alkylthio. Y représente un atome d'hydrogène, ou X+Y représente un groupement carbonyle, X1 représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, alkoxy, mercapto, alkylthio, Y1 représente un atome d'hydrogène, ou X1+Y1 représente un groupement carbonyle. R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description. leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： R1 和 R2（可以相同或不同）代表式 U-V 的基团，其中 U 代表单键或任选取代的和/或不饱和亚烷基链，V 如说明中所定义、 G 代表氧原子或基团 NR3，其中 R3 如说明中所定义、 X 代表氢原子或羟基、烷氧基、巯基或烷硫基。Y 代表氢原子，或 X+Y 代表羰基、 X1 代表氢原子或羟基、烷氧基、巯基或硫代烷基，Y1 代表氢原子，或 X1+Y1 代表羰基。 R4、R5 和 R6 如描述中所定义。 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药剂。
• Compositions and methods for improving skin health and for the treatment and prevention of diseases, disorders and conditions associated with pathogenic microbes
  申请人：DermBiont, Inc.

  公开号：US11040077B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed herein are compositions and methods for using human-derived Janthinobacterium lividum. Compositions improve skin health. Methods may include applying human-derived Janthinobacterium lividum over a host or host area, such as skin or mucosa, to minimize the presence of one or more microbes, maximize therapeutic effects, and/or improve health. A method to minimize a pathogenic microbe may include applying to a surface a composition including human-derived Janthinobacterium lividum and an acceptable carrier. Compositions and methods may include a prebiotic to maximize growth and/or metabolites. Compositions and methods may include human-derived Janthinobacterium lividum metabolites, such as violacein, prodigiosin, indole-3-carboxaldehyde, and lantibiotics, and/or other Postbiotics.

  本文公开了使用源自人类的 Lividum Janthinobacterium 的组合物和方法。组合物可改善皮肤健康。方法可包括在宿主或宿主区域（如皮肤或粘膜）上施用源于人的生发的Lividum Janthinobacterium，以最大限度地减少一种或多种微生物的存在，最大限度地提高治疗效果，和/或改善健康状况。减少病原微生物的方法可包括向表面施用一种组合物，该组合物包括来源于人类的Janthinobacterium lividum和一种可接受的载体。组合物和方法可包括益生元，以最大限度地提高生长和/或代谢物。组合物和方法可包括来源于人的猪蓝细菌代谢物，如violacein、prodigiosin、吲哚-3-甲醛、兰特益生菌和/或其他后益生菌。
• Indolocarbazol und dessen Verwendung
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0410389B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• ANTIANGIOGENIC COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1414526A2

  公开（公告）日：2004-05-06