1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethanol | 70783-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(N-methyl-1H-pyrrole-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol；1-(1-Methyl-1H-pyrrole-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol；2,2,2-trifluoro-1-(1-methylpyrrol-2-yl)ethanol
• CAS: 70783-51-6
• 化学式: C₇H₈F₃NO
• 分子量: 179.142
• InChiKey: ZVHCLQOIMPXYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethanol 生成 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂反应性

  摘要：

  对硝基苯甲酸1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基酯（1）溶剂化形成碳正离子中间体4，这取决于对溶剂电离能力Y OT的依赖和取代产物的形成。 。k（H）/ k（CF 3）的比率仅40表示对不稳定的碳正离子的强电子给体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99454-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(1-methyl-2-pyrrolyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂反应性

  摘要：

  对硝基苯甲酸1-（1-甲基-2-吡咯基）-2,2,2-三氟乙基酯（1）溶剂化形成碳正离子中间体4，这取决于对溶剂电离能力Y OT的依赖和取代产物的形成。 。k（H）/ k（CF 3）的比率仅40表示对不稳定的碳正离子的强电子给体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99454-1

文献信息

• Nucleophilic fluorination facilitated by a CsF–CaF₂ packed bed reactor in continuous flow
  作者：M. B. Johansen、A. T. Lindhardt

  DOI：10.1039/c7cc09035h

  日期：——

  A simple to prepare, dry and handle packed bed reactor carrying CsF on CaF2, towards nucleophilic fluorinations in continuous flow, is reported. The reactor also proved adaptable for silyl-ether deprotection and trifluoromethylations with Ruppert's reagent. The study includes reactor stability and scale-up investigations.

  据报道，一种简单的制备，干燥和处理在CaF 2上携带CsF的填充床反应器，以连续流动向亲核氟化反应。该反应器还证明适用于使用Ruppert试剂的甲硅烷基醚脱保护和三氟甲基化反应。该研究包括反应堆稳定性和放大研究。
• Trifluoromethanesulfinic Acid Derivatives as Nucleophilic Trifluoromethylating Reagents
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、David Inschauspe、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1055/s-2003-36788

  日期：——

  Secondary trifluoromethanesulfinamides and alkyl tri­fluoromethanesulfinates can be used as nucleophilic trifluoromethylating reagents towards various electrophiles by action of potassium tert-butoxide.

  次级三氟甲基磺酰胺和烷基三氟甲基磺酸酯可以作为与各种电亲体反应的亲核三氟甲基化试剂，通过四丁氧化钾的作用实现。
• Microwave-assisted preparation of trifluoroacetaldehyde (fluoral): isolation and applications
  作者：Shainaz M. Landge、Dmitry A. Borkin、Béla Török

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.170

  日期：2007.9

  A novel method for the preparation of trifluoroacetaldehyde (fluoral, TFAc, CF3CHO) from commercially available trifluoroacetaldehyde ethylhemiacetal (TFAE) by microwave irradiation is described. The isolation, characterization and reaction of fluoral with various nucleophiles were studied to verify the diverse applicability of this new method. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ALLEN, ANNETTE D.;KWONG-CHIP, JEAN-MARC;LIN, WING CHEUNG;NGUYEN, PAUL;TID+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N0, C. 1709-1713
  作者：ALLEN, ANNETTE D.、KWONG-CHIP, JEAN-MARC、LIN, WING CHEUNG、NGUYEN, PAUL、TID+

  DOI：——

  日期：——
• US4288453A
  申请人：——

  公开号：US4288453A

  公开（公告）日：1981-09-08