1-hydroxy-7-carbomethoxyanthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-7-carbomethoxyanthraquinone
• 英文别名: barleriaquinone-II；BQ-II；Methyl 8-hydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: ZDIPCNPMHFKVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-hydroxy-7-carbomethoxyanthraquinone 在 吡啶 作用下， 生成 8-Acetoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ramaiah, M.; Gandhidasan, R.; Narayanan, V., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 456 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-hydroxy-[1,4]naphthoquinone 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-hydroxy-7-carbomethoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Barleriaquinones-I & II 的合成

  摘要：

  摘要 从市售的萘-1,5-二醇合成两种天然存在的蒽醌类，即Barleriaquinone-I (BQ-I) 和Barleriaquinone-II (BQ-II)。蒽醌核是利用同步Heck和交叉偶联反应作为关键步骤构建的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1606242

文献信息

• Synthesis of Barleriaquinones-I & II
  作者：Satheesh Kumar Dende、Raju Doddipalla、Rajashekar Reddy Nimmareddy、Thirupathi Rapolu、Raghu Babu Korupolu、Krishnakanth Reddy Leleti

  DOI：10.1080/00397911.2019.1606242

  日期：2019.7.3

  Abstract Synthesis of two naturally occurring anthraquinones, Barleriaquinone-I (BQ-I) and Barleriaquinone-II (BQ-II) is achieved from commercially available naphthalene-1,5-diol. The anthraquinone core is constructed by utilizing simultaneous Heck and cross coupling reaction as the key step. Graphical Abstract

  摘要 从市售的萘-1,5-二醇合成两种天然存在的蒽醌类，即Barleriaquinone-I (BQ-I) 和Barleriaquinone-II (BQ-II)。蒽醌核是利用同步Heck和交叉偶联反应作为关键步骤构建的。图形概要
• Ramaiah, M.; Gandhidasan, R.; Narayanan, V., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1997</hi>, vol. 36, # 5, p. 456 - 458
  作者：Ramaiah, M.、Gandhidasan, R.、Narayanan, V.、Raman, P. V.、Gopalakrishnan, S.

  DOI：——

  日期：——