2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetic acid | 26586-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-(pyrrolidin-1-yl)phenylacetic acid；(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetic acid；(4-Pyrrolidinophenyl)acetic acid；acido 4-(1-pirril)fenilacetico；2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 26586-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZFNIWSXJLHQUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-[2-(4-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-acetylamino]-4,6-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑类：一类新的CDK2抑制剂。

  摘要：

  我们最近报道了一种基于双环四氢吡咯并[3,4-c]吡唑支架的新型Aurora-A抑制剂。在这里，我们描述了属于同一化学类别的CDK2 / cyclin AE抑制剂的合成和早期扩展。使用适合于快速平行扩展的溶液相方案完成化合物的合成。已经获得了在生化分析中具有纳摩尔活性并且能够有效抑制CDK2介导的肿瘤细胞增殖的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.071
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基链烷酸和酯的双催化脱羧烯丙基化

  摘要：

  光氧化还原和钯催化的组合已被用于促进顽固的 α-氨基和苯乙酸烯丙酯的室温脱羧烯丙基化。这个操作简单的过程产生 CO2 作为唯一的副产品，并提供直接获取烯丙基化烷烃的途径。光化学氧化后，羧酸盐发生自由基脱羧作用，以位点特异性地生成自由基中间体，然后进行烯丙基化。提出了一种自由基双催化机制。游离苯乙酸也使用类似的反应条件进行烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/ja508317j

文献信息

• Novel Benzoxazole 2,4-Thiazolidinediones as Potent Hypoglycemic Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.
  作者：Kenji ARAKAWA、Masanori INAMASU、Mamoru MATSUMOTO、Kunihito OKUMURA、Kosuke YASUDA、Hidenori AKATSUKA、Saburo KAWANAMI、Akishige WATANABE、Koichi HOMMA、Yutaka SAIGA、Masakatsu OZEKI、Ikuo IIJIMA

  DOI：10.1248/cpb.45.1984

  日期：——

  benzoxazole 2,4-thiazolidinediones was synthesized and evaluated for hypoglycemic activity in genetically obese and diabetic yellow KK mice. 2-Arylmethyl- and 2-(heteroarylmethyl)benzoxazole derivatives showed far more potent activity than known 2,4-thiazolidinedione derivatives such as ciglitazone, troglitazone and pioglitazone. A facile synthesis of benzoxazole 2,4-thiazolidinediones was also established using

  合成了一系列新的苯并恶唑2，4-噻唑烷二酮，并评估了遗传性肥胖和糖尿病黄色KK小鼠的降血糖活性。2-芳基甲基-和2-（杂芳基甲基）苯并恶唑衍生物显示出比已知的2,4-噻唑烷二酮衍生物例如西格列酮，曲格列酮和吡格列酮强得多的活性。还使用氨基苯酚2,4-噻唑烷二酮（11）作为关键中间体，建立了苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮的简便合成方法。描述了该系列的合成和构效关系的细节。
• Visible light-mediated oxidative decarboxylation of arylacetic acids into benzyl radicals: addition to electron-deficient alkenes by using photoredox catalysts
  作者：Yoshihiro Miyake、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c3cc44438d

  日期：——

  arylacetic acids bearing an amino group at the para-position in the benzene ring with alkenes in the presence of a catalytic amount of transition metal polypyridyl complexes as photocatalysts under visible light illumination proceed smoothly to give the corresponding benzylated products via oxidative decarboxylation in good to high yields.

  在可见光照射下，在催化量的过渡金属聚吡啶基配合物作为光催化剂的存在下，苯环对位带有氨基的芳酸与烯烃的反应顺利进行，通过氧化脱羧得到相应的苄基化产物高产。
• AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20090253670A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to novel amide derivatives that are positive allosteric modulators of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  本发明涉及新型酰胺衍生物，它们是神经元烟碱受体的正向变构调节剂，包括这些衍生物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Dihydrodiaryloxazepine derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040110742A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides dihydrodiaryloxazepine derivative represented by the following formula [1], analogs thereof and pharmaceutical compositions containing them. Those compounds have an excellent effect of improving functional diseases of gastrointestinal tracts. 1

  本发明提供了以下公式（1）所表示的二氢二苯并噁唑啉衍生物，其类似物以及含有它们的制药组合物。这些化合物具有改善胃肠道功能性疾病的优异效果。
• Pyridyl Amide T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20090275550A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的吡啶酰胺化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与T型钙通道有关的疾病的用途。