2-Isocyanato-hexansaeure-methylester | 77300-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Isocyanato-hexansaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 2-isocyanatohexanoate
• CAS: 77300-49-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: ZQXIPRSNGOGSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isocyanato-hexansaeure-methylester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Norleucin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acid derived latent isocyanates: irreversible inactivation of porcine pancreatic elastase and human leukocyte elastase
  作者：William C. Groutas、William R. Abrams、Michael C. Theodorakis、Annette M. Kasper、Steven A. Rude、Robert C. Badger、Timothy D. Ocain、Kevin E. Miller、Min K. Moi

  DOI：10.1021/jm00380a010

  日期：1985.2

  were found to inhibit irreversibly both enzymes. Compound 10 was found to be a specific and selective inhibitor of human leukocyte elastase. In contrast to these, inhibitors derived from glycine methyl ester 1, D-valine methyl ester 4, and D-norvaline methyl ester 6 were found to be inactive. The results of the present study show that latent isocyanates derived from appropriate amino acids can serve as

  已经合成了几种氨基酸衍生的偶氮内酯（I），并研究了它们对人白细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶的抑制活性。发现抑制活性取决于前体氨基酸酯的性质。因此，发现衍生自L-缬氨酸甲酯3，L-正缬氨酸甲酯5，DL-正亮氨酸甲酯9和L-甲硫氨酸甲酯10的化合物不可逆地抑制两种酶。发现化合物10是人白细胞弹性蛋白酶的特异性和选择性抑制剂。与这些相反，发现衍生自甘氨酸甲酯1，D-缬氨酸甲酯4和D-去甲缬氨酸甲酯6的抑制剂是无活性的。
• Omega-substituierte Pentyl-harnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000023A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  ω-substituierte Pentyiharnstoff - Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R für R', CO-R2, CO-NH-R3 oder für CO-OR4 steht wobei R1 für unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder Benzyl steht R2 für einen Kohlenwasserstoffrest R3 für einen Alkylrest oder Phenylrest 0 für CN, CO-NH2, COOH oder COOalkyl steht werden erhalten, wenn man z.B. ein 2-Cyan - 2-alkoxyimino-acetamid in Gegenwart einer starken Base mit einem ω-substituierten Pentyl-isocyanat umsetzt. Beschrieben werden noch weitere Herstellungsverfahren. Die erfindungsgemässen Wirkstoffe weisen eine starke fungitoxische Wirkung auf und sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel zur Bekämpfung von Pilzen geeignet. Sie zeigen insbesondere eine hohe protektive und kurative Wirksamkeit gegen Phycomyceten.

  ω-取代的戊脲衍生物、几种制备方法及其作为杀真菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R 代表 R'、CO-R2、CO-NH-R3 或 CO-OR4，其中 R1 是未取代或取代的烷基或苄基 R2 是烃基 R3 代表烷基或苯基 0 代表 CN、CO-NH2、COOH 或 COO 烷基 例如，通过在强碱存在下使 2-氰基-2-烷氧基亚氨基乙酰胺与ω-取代的戊基异氰酸酯反应而得。本发明还描述了进一步的生产工艺。 本发明的活性成分具有很强的杀真菌作用，适合用作植物保护剂来防治真菌。特别是，它们对植物真菌具有很高的保护和治疗效果。
• Acyloxythiophen-carbonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0241735A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Neue Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, wenn man geeignete 2-alkoxycarbonylsubstituierte 4-Hydroxythiophen-5-carbonamide mit geeigneten Acylierungsmitteln oder mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Einige können auch hergestellt werden, wenn man geeignete Hydroxythiophen-carbonamide in 1. Stufe mit Phosgen und in einer 2. Stufe mit geeigneten Aminen umsetzt.

  式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有说明中给出的含义）及其在防治害虫中的用途。 例如，如果合适的 2-烷氧基羰基取代的 4-羟基噻吩-5-碳酰胺与合适的酰化剂或合适的异氰酸酯反应，可以制备式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺。 如果合适的羟基噻吩碳酰胺在第一步中与光气反应，在第二步中与合适的胺反应，也可以制备一些新型酰氧基噻吩碳酰胺。
• US4079147A
  申请人：——

  公开号：US4079147A

  公开（公告）日：1978-03-14
• US4188401A
  申请人：——

  公开号：US4188401A

  公开（公告）日：1980-02-12