5-(1-氯乙烯基)-2,4-二氯嘧啶 | 61751-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(1-氯乙烯基)-2,4-二氯嘧啶
• 英文名称: 5-(α-Chlorovinyl)-2,4-dichloropyrimidine
• 英文别名: 5-(1-Chlorovinyl)-2,4-dichloropyrimidine；2,4-dichloro-5-(1-chloroethenyl)pyrimidine
• CAS: 61751-45-9
• 化学式: C₆H₃Cl₃N₂
• 分子量: 209.462
• InChiKey: JPPUKNXTXOZRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-氯乙烯基)-2,4-二氯嘧啶 在 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 5-乙炔-2,4(1h,3H-)-嘧啶二酮(9ci)
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶衍生物和类似物的研究。5-（βt-三甲基甲硅烷基）乙炔基尿嘧啶和5-乙炔基尿嘧啶的合成

  摘要：

  在甲醇中用甲醇钠处理的5-（α-氯丁炔基）-2,4-二氯嘧啶（I）转化为2,4-二甲氧基-5-乙炔基嘧啶（II），将其通过叔丁基锂和氯三甲基硅烷甲硅烷基化为2 ，4-二甲氧基-5-β-三甲基甲硅烷基）乙炔基嘧啶（IV）。用碘化三甲基甲硅烷基酯解封的化合物IV产生5-（β-三甲基甲硅烷基）乙炔基尿嘧啶（V），其在甲醇中用氢氧化钠处理后转化为5-乙炔基尿嘧啶（VI）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190303

文献信息

• KUNDU, NITYA, G.;SCHMITZ, S. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 463-464
  作者：KUNDU, NITYA, G.、SCHMITZ, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on uracil derivatives and analogs. Syntheses of 5-(βt-trimethylsilyl)ethynyluracil and 5-ethynyluracil
  作者：Nitya G. Kundu、Scott A. Schmitz

  DOI：10.1002/jhet.5570190303

  日期：1982.5

  to 2,4-dimethoxy-5-ethynylpyrimidine (II) which was silylated by t-butyl lithium and chlorotrimethylsilane to 2,4-dimethoxy-5-β-trimethylsilyl)ethynylpyrimidine (IV). Compound IV on deblocking with trimethylsilyl iodide yielded 5-(β-trimethylsilyl)ethynyluracil (V), which on treatment with sodium hydroxide in methanol was converted to 5-ethynyluracil (VI).

  在甲醇中用甲醇钠处理的5-（α-氯丁炔基）-2,4-二氯嘧啶（I）转化为2,4-二甲氧基-5-乙炔基嘧啶（II），将其通过叔丁基锂和氯三甲基硅烷甲硅烷基化为2 ，4-二甲氧基-5-β-三甲基甲硅烷基）乙炔基嘧啶（IV）。用碘化三甲基甲硅烷基酯解封的化合物IV产生5-（β-三甲基甲硅烷基）乙炔基尿嘧啶（V），其在甲醇中用氢氧化钠处理后转化为5-乙炔基尿嘧啶（VI）。