Fmoc-aspartic acid α-allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-aspartic acid α-allyl ester
• 英文别名: fmoc-sapartic acid αlpha;-allyl ester；(3S)-3-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-3-(prop-2-enyloxycarbonyl)propanoi c acid；3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• mdl: MFCD00276399
• 分子量: 395.412
• InChiKey: ZJMVIWUCCRKNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.227
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿霉素 、 Fmoc-aspartic acid α-allyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤药物及其合成方法和用途

  摘要：

  本发明涉一种抗肿瘤药物氨基酸‑多柔比星衍生物及其制备方法和用途。具体地，涉及一种具有式I结构的氨基酸‑多柔比星衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，它们的制备方法及其在治疗癌症（肝癌，急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾癌、结肠癌、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌等）其中优先治疗的为过表达L‑型氨基酸转运体（LATs）的癌症（肝癌，结肠癌，乳腺癌，前列腺癌等）用途。

  公开号：

  CN104151376B

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018183411A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  公式（I）的化合物被披露为DCNl的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法，其中DCNl的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20180289677A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法，其中DCN1的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• Solid-Phase synthesis of diamine and polyamine amino acid derivatives as HIV-1 tat-TAR binding inhibitors
  作者：G Jimenez Bueno、T Klimkait、I.H Gilbert、C Simons

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00305-x

  日期：2003.1

  A series of diamine and polyamine derivatives, either free amines or salts (HCl or TFA), of aspartic and glutamic acid were prepared in excellent yields using Rink Amide solid-phase synthesis. The asparagine and glutamine derivatives were all evaluated for their ability to inhibit Tat-TAR binding using a FIGS cellular assay, with the polyamine derivatives exhibiting the most promising binding activity

  使用Rink Amide固相合成，可以极好的收率制备一系列天冬氨酸和谷氨酸的二胺和多胺衍生物，无论是游离胺还是盐（HCl或TFA）。使用FIGS细胞测定法评估了所有天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物抑制Tat-TAR结合的能力，其中多胺衍生物表现出最有希望的结合活性。
• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。