(R)-N-[(S)-1-[(6-amino-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-hydroxy-3-phenyl-propionamide trifluoroacetate | 1300006-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(S)-1-[(6-amino-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-hydroxy-3-phenyl-propionamide trifluoroacetate
• 英文别名: (2S)-N-[(6-amino-2-methylpyridin-3-yl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-2-[[(2R)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]amino]propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1300006-86-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 564.537
• InChiKey: BWKSZXCFLFOPKB-UMIAIAFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基烟酰腈 在 nickel (II) chloride hexahydrate 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (R)-N-[(S)-1-[(6-amino-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-hydroxy-3-phenyl-propionamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如哮喘或慢性阻塞性肺病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1-R10和A1如本文所定义。

  公开号：

  WO2011051671A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2011051671A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R10 and A1 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如哮喘或慢性阻塞性肺病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1-R10和A1如本文所定义。