5α,6β-dibromo-17a-oxa-D-homoandrostane-3β-yl-3'-oxahexanoate | 1354822-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5α,6β-dibromo-17a-oxa-D-homoandrostane-3β-yl-3'-oxahexanoate
• 英文别名: 5α,6β-dibromo-17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl hexanoate；[(4aS,4bR,6R,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-6,6a-dibromo-10a,12a-dimethyl-2-oxo-4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-f]chromen-8-yl] hexanoate
• CAS: 1354822-32-4
• 化学式: C₂₅H₃₈Br₂O₄
• 分子量: 562.382
• InChiKey: JHSZQDIZYYCTNF-PDHDMTPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,6β-dibromo-17a-oxa-D-homoandrostane-3β-yl-3'-oxahexanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  新的甾体内酯作为雄激素受体的5α-还原酶抑制剂和拮抗剂。

  摘要：

  这项研究报告了几种新的甾体内酯的合成：5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-3'-草戊酸（11），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-丙酸基酯（12），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基丁酸（13），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-戊酸酯（14），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基己酸（15），17a-氧杂-D-高纯甾烷5-en-17-一个3β-基-3 -草酸戊酯（16），17a-草酸-D-高锰酸-5-en-17-一3β-丙酸基酯（17），17a-草酸-D-高纯铜-5-en-17-one-3β-丁酸丁酯（18），17a-氧杂-D-均雄酮5-en-17-一个3β-戊酸丁酯（19）和17a-氧杂-D-均丁烯酮5-en-17-一个3β-己酸己酯（20）具有抗雄激素的治疗​​潜力。这些类固醇的生物学作用已在体内以及体外实验中得到证实。在体内实验中

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2011.07.001
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溴 、 magnesium monoperoxyphthalate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5α,6β-dibromo-17a-oxa-D-homoandrostane-3β-yl-3'-oxahexanoate
  参考文献：
  名称：

  新的甾体内酯作为雄激素受体的5α-还原酶抑制剂和拮抗剂。

  摘要：

  这项研究报告了几种新的甾体内酯的合成：5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-3'-草戊酸（11），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-丙酸基酯（12），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基丁酸（13），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-戊酸酯（14），5α，6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基己酸（15），17a-氧杂-D-高纯甾烷5-en-17-一个3β-基-3 -草酸戊酯（16），17a-草酸-D-高锰酸-5-en-17-一3β-丙酸基酯（17），17a-草酸-D-高纯铜-5-en-17-one-3β-丁酸丁酯（18），17a-氧杂-D-均雄酮5-en-17-一个3β-戊酸丁酯（19）和17a-氧杂-D-均丁烯酮5-en-17-一个3β-己酸己酯（20）具有抗雄激素的治疗​​潜力。这些类固醇的生物学作用已在体内以及体外实验中得到证实。在体内实验中

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2011.07.001