N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-N-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide | 1028432-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-N-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1028432-18-9
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 447.714
• InChiKey: ZBIOQLRUAOSAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-N-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide 在 cesium fluoride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2,4,6-trimethylacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  O-TBS-N-甲苯磺酰基羟胺：一种将醇轻松转化为肟的试剂。

  摘要：

  在不使用外部氧化剂的情况下，由相应的醇，烷基卤化物或烷基磺酸盐合成了各种肟。通过这种简单的两步程序，包括用现成的TsNHOTBS取代并用CsF进行后续处理，制备了一系列肟，包括常规方法难以制备的肟。

  DOI：

  10.1021/ol800677p
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 盐酸羟胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-N-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Oxime Using O-TBS-N-Tosylhydroxylamine: Preparation of (2Z)-4-(Benzyloxy)but-2-enal Oxime

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.089.0480

文献信息

• <i>O</i>-TBS-<i>N</i>-tosylhydroxylamine: A Reagent for Facile Conversion of Alcohols to Oximes
  作者：Katsushi Kitahara、Tatsuya Toma、Jun Shimokawa、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol800677p

  日期：2008.6.5

  A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were prepared including the ones hardly preparable with conventional procedures.

  在不使用外部氧化剂的情况下，由相应的醇，烷基卤化物或烷基磺酸盐合成了各种肟。通过这种简单的两步程序，包括用现成的TsNHOTBS取代并用CsF进行后续处理，制备了一系列肟，包括常规方法难以制备的肟。
• Efficient Synthesis of Oxime Using O-TBS-N-Tosylhydroxylamine: Preparation of (2Z)-4-(Benzyloxy)but-2-enal Oxime
  作者：Kitahara, Katsushi、Toma, Tatsuya、Shimokawa, Jun、Fukuyama, Tohru

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0480

  日期：——