5-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide | 1000848-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-pyridine-2-sulfonic acid dimethylamide
• CAS: 1000848-50-9
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 265.131
• InChiKey: HEEMCHRUWDIRQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-4-[2-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺 、 5-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 反应 17.0h， 以6%的产率得到N,N-dimethyl-5-[[4-[2-methyl-3-(oxan-4-yl)-2,4-dihydroimidazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISEASES RELATES TO GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK3).
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 384

  摘要：

  公开号：

  WO2008002244A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-2-磺酰氯 、 二甲胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到5-bromo-N,N-dimethylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISEASES RELATES TO GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK3).
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 384

  摘要：

  公开号：

  WO2008002244A3

文献信息

• New Compounds I
  申请人：Burrows Jeremy

  公开号：US20080188502A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.

  本发明涉及公式（I）的化合物：作为自由碱基或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含该化合物的药物制剂，以及在治疗中使用该化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，以及其中使用的新中间体。
• Substituted Indazole Amides And Their Use As Glucokinase Activators
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110319379A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 4 , R 6 , X, Y and Z are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R4、R6、X、Y和Z的定义如本文所述。已经发现公式（I）的化合物可以作为葡萄糖激酶激活剂。因此，公式（I）的化合物及其制备的药物组合物可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或情况。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• N-(2-CYANO HETEROCYCLYL) PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：DINSMORE Christopher

  公开号：US20160272633A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provided are compounds of Formula I, a JAK inhibitor, and use thereof for the treatment of JAK-mediated diseases by the application.

  提供了一些I式化合物，它们是JAK抑制剂，并可用于治疗JAK介导的疾病。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE AMINO-SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氨基取代的吡啶酮衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020108579A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  本发明涉及氨基取代的吡啶酮衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。