oxyde de dimethyl-3,3-butanon-2-yl diphenyl phosphine | 33578-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxyde de dimethyl-3,3-butanon-2-yl diphenyl phosphine
• 英文别名: 1-(diphenylphosphoryl)-3,3-dimethylbutan-2-one；1-diphenylphosphoryl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 33578-24-4
• 化学式: C₁₈H₂₁O₂P
• 分子量: 300.337
• InChiKey: ZUPMDUCYTDTNKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxyde de dimethyl-3,3-butanon-2-yl diphenyl phosphine 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下制备 N-和 P-取代的乙炔

  摘要：

  摘要描述了在强碱 LiHMDS 的帮助下对三唑或氧化膦取代的炔烃的有效策略。简单实用的反应以一锅法从易于制备的底物上进行，无需任何过渡金属催化剂或配体的参与，表现出良好的官能团耐受性（多达 37 个实例）和高效率（高达 90% 的产率）。关键中间体的分离证明了所提出的一锅制剂机制的假设。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1198812
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphinomethyl-t-butylketon 在 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 oxyde de dimethyl-3,3-butanon-2-yl diphenyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  Skolimowski, J.; Skowronski, R.; Simalty, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tin(II) chloride catalyzed addition of diazo sulfones, diazo phosphine oxides, and diazo phosphonates to aldehydes.
  作者：Christopher R. Holmquist、Eric J. Roskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91877-x

  日期：1992.2

  Diazo sulfones, diazo phosphine oxides, and diazo phosphonates add to aldehydes in the presence of a catalytic amounts of tin(II) chloride to yield β-keto sulfones, β-keto phosphine oxides, and β-keto phosphonates, respectively. Reactions with primary aldehydes proceed in higher yields, 53–79%, than those of secondary aldehydes, 42–56%. Reactions with tertiary aldehydes, which are more sterically encumbered

  在催化量的氯化锡（II）存在下，重氮砜，重氮膦氧化物和重氮膦酸酯会添加到醛中，分别生成β-酮砜，β-酮膦氧化物和β-酮膦酸酯。与伯醛的反应进行得较高，产率为53–79％，比仲醛的反应为42–56％。与叔醛的反应在空间上更易受阻，仅产生5–36％的收率。
• An efficient preparation of β-ketophosphine oxides from alkynylphosphine oxides with benzaldehyde oxime as a hydroxide source
  作者：Lu-Lu Chen、Jing-Wen Zhang、Wan-Wan Yang、Pei Chen、Dan-Yun Chen、Yan-Bo Wang

  DOI：10.1039/c9ob00251k

  日期：——

  An effective and facile transition-metal-free method has been developed for the synthesis of β-ketophosphine oxides from alkynylphosphine oxides with benzaldehyde oxime as a hydroxide surrogate. The current methodology provides simple access to various β-ketophosphine oxides in moderate to excellent yields with a broad substrate scope.

  已经开发了一种有效且简便的无过渡金属的方法，该方法以苯甲醛肟为氢氧化物替代物，从炔基膦氧化物合成β-酮膦氧化物。当前的方法可以轻松获得各种β-酮膦氧化物，具有中等范围到极好的收率，具有广泛的底物范围。
• Three derivatives of phenacyldiphenylphosphine oxide: influence of aromatic and alkyl substituents on the luminescence sensitization of four Ln(NO₃)₃ salts
  作者：Georgia G. Sands、Alyssa K. Cook、Angelina Delabbio、Tim Fuhrer、Matthew D. Bailey、Erin G. Leach、Isabella R. Purosky、Shannon M. Biros

  DOI：10.1039/d3dt03556e

  日期：——

  for this series are those where the ligand contains an aryl carbonyl group paired with an electron rich phosphine oxide group (29.8 and 11% for the Tb3+ and Eu3+ complexes, respectively). In contrast, the longest emission lifetime values were found for complexes where the ligand contains a bulky substituent on the carbonyl group paired with an electron rich phosphine oxide (1.86, 1.402, 0.045 ms for the

  合成了一系列四种β-羰基氧化膦化合物，并在溶液和固态下表征了它们与Sm 3+ 、Eu 3+ 、Tb 3+和Dy 3+硝酸盐的配合物。使用红外和核磁共振对配合物的分析表明，金属-配体结合主要通过配体的氧化膦基团发生，其中还涉及羰基。所有 16 种配合物在乙腈溶液中都会发光，尽管强度不同。该系列获得的最高量子产率值是配体包含与富电子氧化膦基团配对的芳基羰基的量子产率值（Tb 3+和 Eu 3+配合物分别为 29.8% 和 11%）。相比之下，当配体在羰基上含有大取代基并与富电子氧化膦配对时，发现最长的发射寿命值（Tb 3+ 、Eu 3+和 Sm 3+为 1.86、1.402、0.045 ms）复合体，分别）。