5-(1-苯基丁-3-烯基)-1,3,5-三(丙-2-炔基)-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮 | 109317-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(1-苯基丁-3-烯基)-1,3,5-三(丙-2-炔基)-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
• 英文名称: 5-(1-Phenyl-3-butenyl)-1,3,5-tris<2-propynyl>-2,4,6-trioxohexahydropyrimidine
• 英文别名: 5-(1-Phenyl-3-butenyl)-1,3,5-tri-2-propynyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione；5-(1-phenylbut-3-enyl)-1,3,5-tris(prop-2-ynyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 109317-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: SAHZMSDZVVNQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯亚甲基巴比土酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-(1-苯基丁-3-烯基)-1,3,5-三(丙-2-炔基)-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Barbituric AcidsviaOrganozinc Reagents

  摘要：

  5-(1,2-二叔丁基)-和 5-(1-芳基-3-丁烯基)-巴比妥酸分别由 5-亚苄基巴比妥酸和苄基溴化锌或烯丙基溴化锌以良好的收率制备而成。 这些产物可用作合成相应的 5 取代 1,3,5-三烯丙基、1,3,5-三[2-丙炔基]和 5-羟基巴比妥酸衍生物的起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31870

文献信息

• FRANGIN Y.; GUIMBAL C.; WISSOCQ F.; ZAMARLIK H., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1046-1050
  作者：FRANGIN Y.、 GUIMBAL C.、 WISSOCQ F.、 ZAMARLIK H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Barbituric Acids<i>via</i>Organozinc Reagents
  作者：Y. Frangin、C. Guimbal、F. Wissocq、H. Zamarlik

  DOI：10.1055/s-1986-31870

  日期：——

  5-(1,2-Diarylethyl)- and 5-(1-aryl-3-butenyl)-barbituric acids are prepared in good yields from, 5-benzylidenebarbituric acids and benzylzinc bromide or allylzinc bromide, respectively. The products are used as starting materials for the synthesis of the correspondingly 5-substituted 1,3,5-triallyl-, 1,3,5-tris [2-propynyl]-, and 5-hydroxybarbituric acid derivatives.

  5-(1,2-二叔丁基)-和 5-(1-芳基-3-丁烯基)-巴比妥酸分别由 5-亚苄基巴比妥酸和苄基溴化锌或烯丙基溴化锌以良好的收率制备而成。 这些产物可用作合成相应的 5 取代 1,3,5-三烯丙基、1,3,5-三[2-丙炔基]和 5-羟基巴比妥酸衍生物的起始原料。