methyl 6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate | 1000207-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 6-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylamino)-2-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-chloro-6-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1000207-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 370.836
• InChiKey: VZPIEEJGYLTECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate 在 crude product 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-6-(piperidin-4-ylamino)-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080045550A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 、 2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate heptane 、 title compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-2-chloropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080045550A1

文献信息

• Pyrimidine and quinazoline derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080045550A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Pyrimidine and Quinazoline Derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20100069413A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Pyrimidine and quinazoline derivatives as SST5 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07674804B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R1 to R5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中A，R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及它们的制备方法和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• 一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂
  申请人：清华大学

  公开号：CN115304606A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。
• [EN] COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022237858A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  提供一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途。作为PRMT5抑制剂，所述化合物具有式(I)所示结构。经实验证实，这些化合物对PRMT5酶活性以及肿瘤细胞生长都具有较强的抑制作用，可作为治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，还研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。