2-amino-5-ethyl-5-propyl-1H-pyrimidine-4,6-dione | 485805-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-ethyl-5-propyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 5-ethyl-2-amino-5-propyl-1H-pyrimidine-4,6-dione；5-Aethyl-2-amino-5-propyl-1H-pyrimidin-4,6-dion
• CAS: 485805-99-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: GMDVILYPMCUOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-ethyl-5-propyl-1H-pyrimidine-4,6-dione 、 硝酸 生成 5-乙基-5-丙基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
  参考文献：
  名称：

  Conrad, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-5-ethyl-5-propyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Conrad, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological testing of 3-phenyloctahydro-pyrimido[1,2-<i>a</i>]-<i>s</i>-triazine derivatives
  作者：Line Lucry、Ferdinand Enoma、François Estour、Sabine MÉnager、Olivier Lafont、Hassan Oulyadi

  DOI：10.1002/jhet.5570390410

  日期：2002.7

  A series of 46 3-phenyloctahydropyrimido[1,2-a]-s–triazine derivatives were synthesized. This synthesis was performed via iminodimethylation of dialkylated 2-aminopyrimidinedione synthons by substituted primary arylamines. In vitro pharmacological evaluation of these compounds is reported. One of them exhibited antifungal activity against Microsporum canis (10−65010−5 mol/L), and another showed affinity

  一系列46 3- phenyloctahydropyrimido的[1,2一] -小号合成嗪衍生物。该合成是通过取代的伯芳基胺通过二烷基化的2-氨基嘧啶二酮合成子的亚氨基二甲基化来进行的。报道了这些化合物的体外药理学评价。其中一种对犬小孢子菌具有抗真菌活性（10 -6 50 10 -5 mol / L），另一种对5-羟色胺能5-HT 1A和5-HT 2b受体具有亲和力（10 -8 50 10 -7 mol / L） 。