S,N,N’-三甲基异硫脲碘化物 | 6966-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: S,N,N’-三甲基异硫脲碘化物
• 中文别名: S，N，N'-三甲基异硫脲碘化物
• 英文名称: S-methyl-N,N'-dimethylisothiourea hydroiodide
• 英文别名: methyl N,N'-dimethylimidothiocarbamate hydroiodide；hydron;methyl N,N'-dimethylcarbamimidothioate;iodide
• CAS: 6966-83-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂S*HI
• 分子量: 246.115
• InChiKey: VAKZYIIFXHRFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 溶解度：
  可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,N,N’-三甲基异硫脲碘化物 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N,N',S-trimethylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  具有锚定基团功能化和氢键支持的轴向配体的醋酸铑桨轮配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  我们报告了四种 Rh 2 (OAc) 4 (L Ax ) 2 (OAc=acetate, CH 3 COO − ) 桨轮配合物 ( C1 − C4 )的合成和 X 射线结构，其中甲硫基修饰的轴向配体 L Ax衍生来自苯甲脒 ( L1 )、苯胺基嘧啶 ( L2 ) 或异硫脲 ( L3 , L4) 能够与赤道桥接乙酸盐配体形成 N−H⋅⋅⋅O 氢键。这样做的目的是抑制轴向配体的解离，并使复合物适合在扫描隧道显微镜断裂连接 (STM-BJ) 装置中进行单分子电导测量。介绍了特征光谱特征（NMR、IR、vis）、晶体结构、氢键基序和基于 DFT 的前沿分子轨道筛选。我们的计算表明，氢键使轴向配体结合稳定 15 kJ/mol 至 30 kJ/mol，并且铑桨轮的 HOMO 比 LUMO 更接近 Au 功函数，因此铑桨轮是预计构成空穴导体。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200199
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到S,N,N’-三甲基异硫脲碘化物
  参考文献：
  名称：

  具有锚定基团功能化和氢键支持的轴向配体的醋酸铑桨轮配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  我们报告了四种 Rh 2 (OAc) 4 (L Ax ) 2 (OAc=acetate, CH 3 COO − ) 桨轮配合物 ( C1 − C4 )的合成和 X 射线结构，其中甲硫基修饰的轴向配体 L Ax衍生来自苯甲脒 ( L1 )、苯胺基嘧啶 ( L2 ) 或异硫脲 ( L3 , L4) 能够与赤道桥接乙酸盐配体形成 N−H⋅⋅⋅O 氢键。这样做的目的是抑制轴向配体的解离，并使复合物适合在扫描隧道显微镜断裂连接 (STM-BJ) 装置中进行单分子电导测量。介绍了特征光谱特征（NMR、IR、vis）、晶体结构、氢键基序和基于 DFT 的前沿分子轨道筛选。我们的计算表明，氢键使轴向配体结合稳定 15 kJ/mol 至 30 kJ/mol，并且铑桨轮的 HOMO 比 LUMO 更接近 Au 功函数，因此铑桨轮是预计构成空穴导体。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200199

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Substituted 9,10-anthracenebishydrazones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04258181A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  This disclosure describes anthracene-9,10-bis-carbonyl-hydrazones and derivatives thereof useful as antibacterial agents, for inhibiting the growth of transplanted mouse tumors, and for inducing the regression and/or palliation of leukemia and related cancers.

  本公开描述了蒽-9,10-双酰肼和其衍生物，可用作抗菌剂，用于抑制移植小鼠肿瘤的生长，并用于诱导白血病和相关癌症的退缩和/或缓解。
• Cytotoxic α-Halogenoacrylic Derivatives of Distamycin A and Congeners
  作者：Italo Beria、Pier Giovanni Baraldi、Paolo Cozzi、Marina Caldarelli、Cristina Geroni、Sergio Marchini、Nicola Mongelli、Romeo Romagnoli

  DOI：10.1021/jm031051k

  日期：2004.5.1

  action of many antitumor agents involves DNA damage, either by direct binding of the drug to DNA or to DNA-binding proteins. However, most of the DNA-interacting agents have only a limited degree of sequence specificity, which implies that they may hit all the cellular genes. DNA minor groove binders, among which the derivatives of distamycin A play an important role, could provide significant improvement

  许多抗肿瘤药的作用机制都涉及DNA损伤，这可能是由于药物与DNA或与DNA结合蛋白的直接结合而引起的。但是，大多数DNA相互作用剂仅具有有限程度的序列特异性，这意味着它们可能击中所有细胞基因。DNA小沟结合剂（其中双霉素A的衍生物起着重要作用）由于与富含胸腺嘧啶-腺嘌呤（TA）的序列具有很高的选择性，可以显着改善癌症的治疗，增加基因特异性。我们现在报告和讨论合成的，体外和体内活性以及二霉素A的α-卤代丙烯酰胺基衍生物的一些机理特征。这项工作的最终结果是选择brosTAllicin 17（PNU-166196）。BrosTAllicin，目前处于II期临床试验中，与广谱霉素衍生物塔木斯汀相比，它具有广谱的抗肿瘤活性和更高的凋亡作用。与临床测试的DNA小沟结合剂相比，brosTAllicin的重要体外毒理学特征是对人类造血祖细胞的骨髓毒性与对肿瘤细胞的细胞毒性之间的比率非常高。brosTAll
• Efficient Catalysts of Acyclic Guanidinium Iodide for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides under Mild Conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1055/s-0037-1610735

  日期：2020.1

  We have studied the synthesis of five-membered cyclic carbonates through the cycloaddition of CO2 to epoxides by using acyclic guanidinium salts. We have found that the cycloaddition reactions proceed smoothly at ordinary temperatures and pressures and result in good yields when acyclic guanidinium iodides are employed as catalysts. Both cation moiety and anion moiety of the guanidinium salts play

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。
• Substituted guanidine compounds as antifibrillatory agents
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03949089A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Acid addition salts of N-p-methylbenzyl-N',N"-dimethylguanidine and of N-p-methoxybenzyl-N',N"-dimethylguanidine. The compounds have antiarrhythmic properties, and are useful specifically as antifibrillatory agents.

  N-对甲基苄基-N',N"-二甲基胍和N-对甲氧基苄基-N',N"-二甲基胍的酸加成盐。这些化合物具有抗心律失常的特性，并且特别用作抗心房颤动剂。