4-Allyl-2-amino-phenol | 65461-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Allyl-2-amino-phenol
• 英文别名: 2-Amino-4-(prop-2-en-1-yl)phenol；2-amino-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 65461-42-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD19210502
• 分子量: 149.192
• InChiKey: OULWQDUHOLHMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-2-amino-phenol 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 花柏酚
  参考文献：
  名称：

  重氮与醌和邻苯二酚硼酸酯的无过渡金属的C（sp2）-C（sp2）交叉偶联。

  摘要：

  无过渡金属的C（sp 2）-C（sp 2）开发了重氮醌与邻苯二酚硼酸酯的交叉偶联反应。通过该方案，可以在温和条件下以高收率或高收率获得各种联芳基和烯基苯酚。该反应具有多种功能，可用于药物和天然产物的衍生化。该方法的合成效用通过短取代多取代的三亚苯基和三种生物活性天然产物厚朴酚，苦味素M和呋喃呋喃A的合成得到证明。机理研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及到硼酸酯由单重醌卡宾构成，然后通过逐步机理进行1,2-重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202006542
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯基烯丙基醚 在 盐酸 作用下， 生成 4-Allyl-2-amino-phenol
  参考文献：
  名称：

  0-乙酰氨基苯基烯丙基醚和O-氨基苯基烯丙基醚的烯丙基重排中的部分对位迁移。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a043

文献信息

• Protein tagging reagents
  申请人：Schoneich Christian

  公开号：US20080124807A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Benzylamine-like reagents for the affinity enrichment and relative quantification of post-translational hydroxylation and nitration of tyrosine and tryptophan in proteins are provided.

  提供Benzylamine类试剂，用于亲和富集和相对定量蛋白质中酪氨酸和色氨酸的翻译后羟化和硝化。
• Silicone release coating compositions
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0355381A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Organopolysiloxane for use in release coating compositions are modified to control release values by substitution with phenolic compounds.

  用于脱模涂层组合物的有机聚硅氧烷可通过酚类化合物的替代进行改性，以控制脱模值。
• GOTO MASANOBU; HAYASHI TAKATOSHI; GODA KUMI; OKADA YUTAKA, J. CHEM. SOC. JAN., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 8, 1096-1101
  作者：GOTO MASANOBU、 HAYASHI TAKATOSHI、 GODA KUMI、 OKADA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• US3994872A
  申请人：——

  公开号：US3994872A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4322529A
  申请人：——

  公开号：US4322529A

  公开（公告）日：1982-03-30