sodium mesoxalate | 31635-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium mesoxalate
• 英文别名: Sodium;2,2-dihydroxypropanedioate
• CAS: 31635-99-1
• 化学式: C₃H₂O₆*2Na
• 分子量: 180.025
• InChiKey: DWDDLPNOASAQHL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.83
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 丙酮二酸钠 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Mesoxalic aciddisodium saltmonohydrate
Dihydroxymalonic aciddisodium salt
Ketomalonic aciddisodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Mesoxalic aciddisodium saltmonohydrate
别名
Dihydroxymalonic aciddisodium salt
Ketomalonic aciddisodium salt
: C3H2Na2O6
分子式
: 180.02 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，钠甲乙二酸单水合物（也称为钠2,2-二羟基马来酸）是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium mesoxalate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丙醇二酸
  参考文献：
  名称：

  h（2）s在水溶液中还原醛的偶联，形成益生元的C-C键形成反应。

  摘要：

  我们在这里报告了由H（2）S诱导和水溶液在益生元相关条件下有效的共轭，非或难烯化醛的新型还原性偶联反应。该反应从视网膜到β-胡萝卜素，从苄基醛到相应的二芳基乙烯。这种新颖的反应还开启了一条新的潜在的益生元途径，从乙醛酸到还原性三羧酸循环中涉及的各种化合物。益生元感兴趣的这种C-C键形成反应可能在热液喷口的富含硫化物的环境中有效，据推测这是有机化学进化第一步的可能场所。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100124
• 作为产物：
  描述：

  丙醇二酸 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium mesoxalate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of tartronic acid and dihydroxyacetone to sodium mesoxalate mediated by TEMPO

  摘要：

  Using catalytic TEMPO with bleach as regenerating oxidant in water tartronic acid (TA) and dihydroxyacetone (DHA) are converted to mesoxalic (ketomalonic) acid. The DHA oxidation results in partial degradation of the reaction product, while conversion of tartronic acid is complete providing another viable chemical route to a potent hypoglycemic agent starting from relevant commercial products. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.021

文献信息

• Tetrahydroxy-<i>p</i>-benzoquinone as a Source of Polydentate O-Donor Ligands. Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of the [Cu(bpy)(dhmal)]₂ Dimer and the Two-Dimensional [{SiW₁₂O₄₀}{Cu₂(bpy)₂(H₂O)(ox)}₂]·16H₂O Inorganic−Metalorganic Hybrid
  作者：Santiago Reinoso、Pablo Vitoria、Leire San Felices、Ainara Montero、Luis Lezama、Juan M. Gutiérrez-Zorrilla

  DOI：10.1021/ic061671m

  日期：2007.2.19

  dihydroxymalonato and oxalato ligands led to the isolation under open-air mild reaction conditions of five different compounds, two of them prepared for the first time: [Cu(bpy)(dhmal)]2 (1) and [SiW12O40}Cu2(bpy)2(H2O)(ox)}2].16H2O (5) (bpy, 2,2'-bipyridine; dhmal, dihydroxymalonate; ox, oxalate). A possible mechanism for the oxidation of the benzoquinone to give the croconate dianion, which undergoes

  使用四羟基对苯醌作为二羟基丙二醛和草酸酯配体的缓慢来源，导致在露天温和反应条件下分离出五种不同的化合物，其中两种是首次制备：[Cu（bpy）（dhmal） ] 2（1）和[SiW12O40} Cu2（bpy）2（H2O）（ox）} 2] .16H2O（5）（bpy，2,2'-联吡啶; dhmal，二羟基丙二酸酯; ox，草酸酯）。提出了一种可能的机制，用于氧化苯醌生成苯甲酸二酐，然后再进行开环氧化分解为二羟基丙二酸酯和草酸酯。所有化合物均已通过元素分析，热重分析，红外光谱和粉末X射线衍射进行了表征。对化合物1和5进行了单晶X射线衍射，电子顺磁共振和磁化率测量。通过与使用密度泛函理论（DFT）计算的光谱进行比较，给出了实验FT-IR光谱的完整波段分配。中性二聚体1构成过渡金属-dhmal配合物的第一个结构特征性实例，它包含两个铜原子，两个铜原子由两个以mu2-kappa3O，O'，O“：
• Synthesis, structure and magnetic properties of a cobalt(II) mesoxalate 1D coordination polymer
  作者：Beatriz Gil‐Hernández、Joaquín Sanchiz

  DOI：10.1002/zaac.202000431

  日期：2021.3.11

  Mesoxalate ligand (H2mesox)2−, the conjugate base of the mesoxalic acid (2,2’‐dihydroxyl‐malonic acid) reacts with cobalt (II) ions to form the 1‐D coordination polymer [Co(H2mesox)(H2O)2] ⋅ H2O}n. This compound displays a structure based on homochiral polymeric chains which stack together in an AABB fashion through hydrogen bonding by both coordination and crystallisation water molecules. Although

  中草酸酯配体（H 2 mesox）2-是中草酸（2,2'-二羟基丙二酸）的共轭碱，与钴（II）离子反应形成一维配位聚合物[Co（H 2 mesox ）（H 2 O）2 ]⋅H 2 O} n。该化合物显示出基于同手性聚合物链的结构，该同手性聚合物链通过配位和结晶水分子通过氢键以AABB形式堆叠在一起。尽管很难在整个温度范围内解释此类Co（II）化合物的磁性能，但在低温下Co（II）的行为类似于S费舍尔从Ising模型得出的= 1/2有效自旋和方程式被用于分析4–40 K范围内的数据。将该化合物中的磁性相互作用与文献中报道的类似化合物所显示的磁性相互作用进行了比较。
• Improvement of the Proton Conduction of Copper(II)-Mesoxalate Metal–Organic Frameworks by Strategic Selection of the Counterions
  作者：Beatriz Gil-Hernández、Simon Millan、Irina Gruber、Miguel Quirós、David Marrero-López、Christoph Janiak、Joaquín Sanchiz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01241

  日期：2022.8.1

  all of the compounds display the same anionic network with a different arrangement of the cations, which have a remarkable effect on the proton conduction of the materials, ranging from 1.16 × 10–4 S cm–1 for 1 to 1.87 × 10–3 S cm–1 for 3 (at 80 °C and 95% RH). These compounds also display antiferromagnetic coupling among the copper(II) ions through both the carboxylate and alkoxido bridges. The values

  三种基于铜(II)/中草酸盐的MOF，分子式为(H 3 O)[Cu 9 (Hmesox) 6 (H 2 O) 6 Cl]·8H 2 O ( 1 ), (NH 2 Me 2 ) 0.4 (H 3 O) 0.6 [Cu 9 (Hmesox) 6 (H 2 O) 6 Cl]·8H 2 O ( 2 )、(enH 2 ) 0.25 (enH) 1.5 [Cu 6 (Hmesox) 3 (mesox)(H 2 O ) 6氯0.5 ]Cl 0.5 ·5.25H 2 O ( 3 ) 被合成（H 4 mesox = 间草酸 = 2,2-二羟基丙二酸，en = 乙二胺）。本质上，所有化合物都显示出相同的阴离子网络，但阳离子的排列方式不同，这对材料的质子传导有显着影响，范围从 1.16 × 10 –4 S cm –1 for 1到 1.87 × 10 – 3 S cm –1为3（在 80 °C 和 95% 相对
• Pirkes, S. B.; Lapitskaya, A. V., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1970, vol. 15, p. 1683 - 1685
  作者：Pirkes, S. B.、Lapitskaya, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.5.1.2, page 317 - 318
  作者：

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