sodium pentamethylcyclopentadienide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: sodium pentamethylcyclopentadienide
• 英文别名: pentamethylcyclopentadienyl sodium；sodium;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₁₀H₁₅*Na
• 分子量: 158.219
• InChiKey: AZPFIBUAXMKYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pentamethylcyclopentadienide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 6-amino-N-(2-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)ethyl)hexanamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIELS-ALDER CONJUGATION METHODS
  [FR] PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE DIELS-ALDER

  摘要：

  本文描述了蛋白负载共轭物及其组合物，例如，用于靶向特定递送治疗和/或成像试剂团的。在某些实施例中，提供了利用转谷氨酰胺和Diels-Alder技术组合生产蛋白负载构建物（例如，抗体药物共轭物）的具体和高效方法。提供了包含谷氨酰修饰抗体、Diels-Alder加合物和反应性载体的抗体-药物共轭物和组合物。

  公开号：

  WO2021211984A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到sodium pentamethylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  用于芳烃 C-H 活化的钽茂氢化物的实验和计算评估

  摘要：

  半个世纪前，据报道，钽茂氢化物（尤其是 Cp 2 TaH 3，其中 Cp = η 5 -C 5 H 5）可催化与芳烃的 H/D 交换。然而，对开创性报告的跟进很少，关于这种化学的许多问题仍未得到解答。为了更好地评估钽氢化物在涉及 C-H 活化过程中的潜力，我们对这些配合物进行了一系列实验和计算研究。密度泛函理论 (DFT) 计算支持芳烃 C-H 活化机制，包括瞬态 Ta III处的氧化加成，而不是 Ta V处的 σ 键复分解机制. 对Cp 2 TaH 3与苯-d 6反应的热和光化学条件进行了比较，发现H/D 交换在热条件下较快。在与甲苯的反应中，Cp 2 TaH 3 会激活芳香族 C (sp 2 ) -H 键，但不会激活苄键。DFT 计算表明，在 Ta III上的苄基 C-H 活化具有类似于芳香族 C-H 活化的势垒，但与 Cp 2 TaH形成 π 络合物会引导优先芳香族 C-H 活化。含有不稳定的全甲基化配体

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00308

文献信息

• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 156.¹ ω-Alkenyl-Functionalized Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium, Samarium, Ytterbium, and Lutetium
  作者：Herbert Schumann、Alexander Heim、Jörg Demtschuk、Stefan H. Mühle

  DOI：10.1021/om020138l

  日期：2002.8.1

  YCl3, SmCl3, LuCl3, and YbI2 react with the lithium, sodium, and potassium salts of 1-(but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene, yielding [(CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl]2 (Ln = Y (3a), Sm (3b), Lu (3c)) and (CH2CHCH2CH2C5Me4)2Yb (6), respectively. The monomeric THF adducts (CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl(THF) (Ln = Y (2a), Sm (2b)) crystallize from hexane. Li[C5Me4CH2CH2CH2CHCH2] reacts with SmCl3, yielding

  YCl 3，SmCl 3，LuCl 3和YbI 2与1-（but-3-enyl）-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadieneene的锂盐，钠盐和钾盐反应，生成[（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl] 2分别为（Ln = Y（3a），Sm（3b），Lu（3c））和（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 Yb（6）。单体THF加合物（CH 2CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl（THF）（Ln = Y（2a），Sm（2b））从己烷中结晶。Li [C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 ]与SmCl 3反应，得到（CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 SmCl（THF）（5b）。YCl 3，SmCl 3和LuCl的反应3具有1当量的M [C 5 Me 4
• Organometallic compounds of the lanthanides. CXXI. Donor-substituted lanthanidocenes. Synthesis of mixed unbridged lanthanidocene chloride and alkyl derivatives
  作者：Herbert Schumann、Frank Erbstein、Katja Herrmann、Jörg Demtschuk、Roman Weimann

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00541-5

  日期：1998.7

  Lu (5)} and CpDoCp*LuCl (6), respectively. Treatment of 1–5 with methyl lithium in Et2O afforded the chiral alkyl derivatives CpDoCp*HScMe (7) and CpDoCp*HLnMe Ln=Nd (8), Sm (9), Ho (10), Lu (11)}, respectively. Reaction of 6 with LiCH2SiMe3 yields the corresponding alkyl derivative CpDoCp*LuCH2SiMe3 (12). The new complexes were characterized by elemental analysis, MS and NMR spectroscopy, as well

  ScCl 3（THF）3和三氯化镧LnCl 3（THF）n（Ln = Nd，Sm，Ho，Lu）n与（二甲基氨基乙基）环戊二烯基钾（KCp Do）然后与四甲基环戊二烯基钠（NaCp * H）逐步反应）或与五甲基环戊二烯基钠（NaCp *）分别产生混合三明治复合物Cp Do Cp * H ScCl（1），Cp Do Cp * H LnCl Ln = Nd（2），Sm（3），Ho（4） ，Lu（5）}和Cp Do Cp * LuCl（6）， 分别。的治疗1 - 5与在Et甲基锂2 ö得到手性的烷基衍生物的Cp待办事项的Cp * ħ SCME（7）1和Cp待办事项的Cp * ħ LnMe Ln为钕（8），钐（9），何（10） ，Lu（11）}。的反应6与的LiCH 2森达3的产率相应的烷基衍生物的Cp待办事项的Cp * LUCH 2森达3（12）。通过元素分析，MS和NMR光谱以及单晶X射线结
• Organometallic compounds of the lanthanide—XL. Recent developments in organolanthanide chemistry
  作者：H. Schumann、I. Albrecht、M. Gallagher、E. Hahn、C. Janiak、C. Kolax、J. Loebel、S. Nickel、E. Palamidis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86347-0

  日期：1988.1

  [K(DME)3][K((C5Me5Yb)3Cl8K(DME)2)2]. Compounds of the type Cp2Ln(μ-CH3)2LiL2 and [Li(TMED)2][CpLn(CH3)3] are useful starting materials for the synthesis of new organolanthanide derivatives with bonds between the lanthanides and other elements. By their reactions with tBuSH, PhSeH, Ph2Ph, and Ph2AsH, e.g. the new organolutetium compounds (C5Me5)2Lu(μ-StBu)2Li(THF)2, (C5H5)2Lu(μ-SePh)2Li(THF)2, (C5H5)2Lu

  三氯化镧LnCl 3与五甲基环戊二烯基碱金属衍生物反应，形成C 5 Me 5 LnCl 3 ML n类型的新型化合物（M =碱金属，L =供体溶剂，如Et 2 O，THF，DME）。X射线结构研究表明，YbCl 3与KC 5 Me 5在THF和DME中反应，形成[K（DME）3 ] [K（（C 5 Me 5 Yb）3 Cl 8 K（DME）2）2 ]。 。类型Cp的化合物2 LN（μ-CH 3）2 LiL 2和[Li（TMED）2 ] [CpLn（CH 3）3 ]是有用的起始原料，用于合成具有镧系元素和其他元素之间的键的新的有机镧系元素衍生物。通过它们与反应吨衬套，PhSeH中，Ph 2 PH，且Ph 2灰，例如新organolutetium化合物（C 5我5）2路（μ-S吨丁基）2的Li（THF）2，（C 5 H ^ 5）2 Lu（μ-SePh）2 Li（THF）2，（C 5ħ 5）2路（μ-PPH
• Bimetallic lanthanide complexes with lanthanide-transition metal bonds. Molecular structure of (C4H8O)(C5H5)2LuRu(CO)2(C5H5). The use of 139La NMR spectroscopy
  作者：I. P. Beletskaya、A. Z. Voskoboynikov、E. B. Chuklanova、N. I. Kirillova、A. K. Shestakova、I. N. Parshina、A. I. Gusev、G. K. I. Magomedov

  DOI：10.1021/ja00061a015

  日期：1993.4

  The reactions of Cp 2 LuCl(THF) (1), Cp''Lu(μ-Cl))} 2 (2), Cp * 2 Lu(μ-Cl) 2 Na(THF) 2 (3), and LaI 3 (THF) 3 with the salt Na[CpRu(CO) 2 ] yielded heterobimetallic complexes (THF) n X 2 LnRu(CO) 2 Cp (Ln=Lu, n=1, X=C 5 H 5 (Cp) (4) or 1,3-(Me 3 Si) 2 C 5 H 3 (Cp'') (5); n=0, X=C 5 Me 5 (CP * ) (6); Ln=La, n=3, X=I (9))

  Cp 2 LuCl(THF) (1), Cp''Lu(μ-Cl))} 2 (2), Cp * 2 Lu(μ-Cl) 2 Na(THF) 2 (3), 和LaI 3 (THF) 3 与盐 Na[CpRu(CO) 2 ] 生成异双金属配合物 (THF) n X 2 LnRu(CO) 2 Cp (Ln=Lu, n=1, X=C 5 H 5 (Cp) (4) 或 1,3-(Me 3 Si) 2 C 5 H 3 (Cp'') (5); n=0, X=C 5 Me 5 (CP * ) (6); Ln=La, n =3, X=I (9))
• Lutetium gets a crown: Synthesis, structure and reaction chemistry of the separated ion pair complex, [Li(12-crown-4)2][(C5Me5)2LuMe2]
  作者：Robert K. Thomson、Marisa J. Monreal、Jason D. Masuda、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.017

  日期：2011.12

  characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy. Finally, the X-ray crystal structures of (C5Me5)2Lu(Me)(μ-Me)Li(THF)3 (2), [Li(12-crown-4)2][(C5Me5)2LuMe2] (3), [Li(12-crown-4)2][(C5Me5)2Lu(Me)(NH-2,6-iPr2C6H3)] (4), [Li(12-crown-4)2][(C5Me5)2Lu(C≡C–Ph)2] (5), and [Li(12-crown-4)2][Cu(C≡C–Ph)2] (8) are also reported.

  （C 5 Me 5）2 Lu（Me）（μ-Me）Li（THF）3（2）与过量的12-crown-4反应，得到新的分离的离子对络合物[Li（12-crown-4）2 ] [（C 5 Me 5）2 LuMe 2 ]（3），具有优异的产率。该络合物与2,6-二异丙基苯胺和苯乙炔反应，得到甲基酰胺络合物[Li（12-crown-4）2 ] [（C 5 Me 5）2 Lu（Me）（NH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]（4）和双（乙炔）络合物[Li（12-crown-4）2 ] [（C 5 Me 5）2 Lu（C≡C–Ph）2 ]（5）。分别促进从配合物3和4损失甲烷以生成methyl亚甲基或亚氨基配合物的尝试均未成功。还研究了双（乙炔化物）配合物5充当π-镊子配合物的能力。[Li（12-crown-4）2 ] [（C 5 Me 5）2 Lu（C≡C–Ph）2之间的反应（5）和CuSPh仅