(Z)-(2-nitroprop-2-en-1-yl)benzene | 58321-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2-nitroprop-2-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (Z)-(2-nitroprop-1-enyl)benzene；(Z)-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene；(Z)-1-methyl-2-phenyl nitroethene；[(Z)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 58321-79-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WGSVFWFSJDAYBM-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  263.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-nitroprop-2-en-1-yl)benzene 在 水 、 magnesium 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  氯化镉-镁-水：将共轭硝基烯烃区域选择性转化为酮化合物的新系统；转化6-硝基Δ 5个-steroids至6-酮类固醇

  摘要：

  的反应6-硝基Δ 5个-steroids和硝基烯烃在四氢呋喃中与氯化镉2 -Mg-H 2 ö布置-6-酮类固醇和ketocompounds分别以良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c39930000922
• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 在 双氧水 作用下， 生成 (Z)-(2-nitroprop-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硫醇-迈克尔加成硫醇到硝基烯烃的非对映选择性控制的见解：环状螯合过渡态的立体电子效应

  摘要：

  研究了磺胺-迈克尔加成硝基烯烃和硫醇锂后进行质子化的非对映选择性控制。首先将硫醇锂添加到硝基烯烃中，得到环状的锂螯合的硝酸盐。由于具有立体电子效应，通过螯合物控制的六元半椅过渡态带有两个大约1,2-双轴取代基，证明了随后的硝酸盐动力学质子化是立体化学决定因素。通过调节相应取代基的空间体积，探索并验证了在环状螯合过渡态下的立体电子效应。涉及1-硝基环己烯的反应为提出的非对映选择性控制模型提供了完美的支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.11.030

文献信息

• Oxone^®/KI-Mediated Nitration of Alkenes and Alkynes: Synthesis of Nitro- and β-Iodonitro-Substituted Alkenes
  作者：Sornsiri Hlekhlai、Natthapol Samakkanad、Tassaporn Sawangphon、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Darunee Soorukram、Thaworn Jaipetch、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1002/ejoc.201402750

  日期：2014.11

  Oxone® (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) was used to promote the nitration of alkenes and alkynes with sodium nitrite (NaNO2) and potassium iodide (KI). This stable, easy-to-handle, and environmentally benign oxidant was used under mild conditions (room temperature) and provided short reaction times. Styrene derivatives that did not contain electron-donating groups afforded the corresponding nitro alkenes in moderate

  Oxone® (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) 用于促进烯烃和炔烃与亚硝酸钠 (NaNO2) 和碘化钾 (KI) 的硝化反应。这种稳定、易于处理且对环境无害的氧化剂在温和条件（室温）下使用，反应时间短。不含给电子基团的苯乙烯衍生物以中等至良好的产率提供相应的硝基烯烃，而脂肪族烯烃和缺电子烯烃不是很好的底物。在类似的反应条件下，芳基炔烃生成 β-碘硝基烯烃。
• Synthesis of (E)-nitroolefins via decarboxylative nitration using t-butylnitrite (t-BuONO) and TEMPO
  作者：Srimanta Manna、Sandipan Jana、Tapish Saboo、Arun Maji、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c3cc41576g

  日期：——

  Nitroolefins are usually synthesized using the Henry reaction. Here we report an alternative metal-free decarboxylative nitration protocol for the preparation of the nitroolefins from α,β-unsaturated carboxylic acids using t-butylnitrite (t-BuONO) and TEMPO. α,β-Unsaturated carboxylic acids bearing β-aromatic and β-heteroaromatic substituents gave (E)-nitroolefins exclusively under mild conditions. A radical based pathway has been proposed for this decarboxylative nitration reaction.

  硝基烯烃通常通过Henry反应合成。本文报道了一种无需金属催化、通过脱羧硝化方法制备硝基烯烃的替代方案，该方法使用叔丁基亚硝酸酯（t-BuONO）和TEMPO作为试剂，从α,β-不饱和羧酸制备硝基烯烃。在温和条件下，含有β-芳香和β-杂芳香取代基的α,β-不饱和羧酸能够专一性地生成(E)-硝基烯烃。该脱羧硝化反应被认为遵循自由基反应途径。
• Efficient and Stereoselective Nitration of Mono- and Disubstituted Olefins with AgNO₂ and TEMPO
  作者：Soham Maity、Srimanta Manna、Sujoy Rana、Togati Naveen、Arijit Mallick、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ja311942e

  日期：2013.3.6

  common and versatile reagent. Its synthesis from olefin is generally limited by the formation of mixture of cis and trans compounds. Here we report that silver nitrite (AgNO2) along with TEMPO can promote the regio- and stereoselective nitration of a broad range of olefins. This work discloses a new and efficient approach wherein starting from olefin, nitroalkane radical formation and subsequent transformations

  硝基烯烃是一种常见且用途广泛的试剂。它从烯烃合成通常受到顺式和反式化合物混合物的形成的限制。在这里，我们报告亚硝酸银 (AgNO2) 与 TEMPO 一起可以促进范围广泛的烯烃的区域和立体选择性硝化。这项工作公开了一种新的有效方法，其中从烯烃开始，硝基烷烃自由基形成和随后的转化以立体选择性方式导致所需的硝基烯烃。
• REDUCTIVE CONVERSION OF NITRO ALKENES TO KETONES AND/OR OXIMES IN AN AQUEOUS HClO₄–CH₂Cl₂–DIOXANE–(Pb) SYSTEM
  作者：Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Tetsuo Katoh

  DOI：10.1246/cl.1983.607

  日期：1983.4.5

  Electrochemical and chemical reduction of nitro alkenes in an aqueous HClO4–CH2Cl2–dioxane–(Pb) system afforded ketones and oximes in good yields, each of which can be obtained selectively by treating with either aqueous formaldehyde or hydroxylamine as a proper workup process, respectively.

  在 HClO4-CH2Cl2-二恶烷-(Pb) 系统中电化学和化学还原硝基烯烃以良好的收率提供酮和肟，其中每一种都可以通过分别用甲醛水溶液或羟胺作为适当的后处理过程选择性地获得.
• A Facile Procedure for the Conversion of Nitroolefins into Carbonyl Compounds Using Al-NiCl₂·6H₂O-THF System
  作者：Maitreyee S. Bezbarua、Ghanashyam Bez、Nabin C. Barua

  DOI：10.1246/cl.1999.325

  日期：1999.4

  It has been demonstrated that a variety of nitroolefins can be efficiently converted into the corresponding carbonyl compounds by the reaction with an Al-NiCl2·6H2O-THF system.

  研究表明，多种硝基烯烃可通过与Al-NiCl2·6H2O-THF体系反应高效转化为相应的羰基化合物。

表征谱图