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4-(nitrooxy)butanoic acid | 104963-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(nitrooxy)butanoic acid
英文别名
4-(nitrooxy)butyric acid;4-nitrooxybutanoic acid
4-(nitrooxy)butanoic acid化学式
CAS
104963-54-4
化学式
C4H7NO5
mdl
——
分子量
149.103
InChiKey
ZETOHPSSBWBMED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:69133ed1968c7fe9e5c3b11b7e257967
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] NITRIC OXIDE RELEASING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROPHATIC PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS NEUROPHATIQUES
    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2011092065A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to nitric oxide releasing derivatives of serotonin norepinephrine reuptake inhibitors and their use for the treatment of pain, having the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein : A is selected from the formulas (1a) and (1b). The present invention also relates to pharmaceutical formulation comprising such derivatives, to a process for their preparation and to intermediates useful for their preparation.
    本发明涉及血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂的一氧化氮释放衍生物及其在治疗疼痛中的应用,具有以下一般式(I)或其药学上可接受的盐:其中:A选自式(1a)和(1b)。本发明还涉及包含这种衍生物的药物配方,以及用于它们的制备的过程和有用的中间体。
  • [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
    申请人:NICOX SCIENCE IRELAND
    公开号:WO2015155234A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment and/or prophylaxis of glaucoma and ocular hypertension.
    本发明涉及具有醌基结构的一氧化氮供体化合物,它们的制备方法以及它们在治疗和/或预防青光眼和眼压升高方面的用途。
  • DIURETICS
    申请人:ALI Amjad
    公开号:US20100029678A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A compound having the structure wherein X is selected from the group consisting of: a bond, —NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating, hypertension.
    具有以下结构的化合物: 其中 X 是从以下组中选择: 一个键,—NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —, 或其药物可接受的盐,以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
  • 一氧化氮供体型虎杖苷衍生物、制备方法及医 药用途
    申请人:中国人民解放军第四军医大学
    公开号:CN102336790B
    公开(公告)日:2017-06-13
    本发明涉及药物化学领域,具体提供一种含有一氧化氮供体的虎杖苷衍生物,由虎杖苷(3,4′,5‑三羟基芪‑3‑B‑单‑D‑葡萄糖苷)4′位羟基与相应的硝酸酯类通过化学反应生成酯键相连的一氧化氮(NO)供体型虎杖苷衍生物。该化合物吸入肺组织后,经过生物转化,酯键断裂,游离出原药虎杖苷和NO供体部分,后者能够缓慢释放出NO,与虎杖苷协同发挥降低肺动脉高压,减轻右心室肥厚,改善肺血管内皮功能,抗脂质过氧化的作用,具有在制备预防或治疗缺氧所致肺动脉高压及高原肺水肿疾病药物中的用途。
  • 一种一氧化氮供体型Netarsudil衍生物及其制备方法和用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN111606852B
    公开(公告)日:2022-02-11
    本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体涉及一种一氧化氮(NO)供体型Netarsudil衍生物及其制备方法和用途。这些衍生物保留了较强的ROCK抑制活性,在人小梁网细胞中可释放一定量的NO,二者协同降低新西兰白兔眼内压,且没有眼结膜的刺激性。本发明涉及此类NO供体型Netarsudil衍生物,或其药学上可接受的盐,他们的制备方法,含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是在制备预防和/或治疗青光眼、高眼压等眼科疾病方面的应用。
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