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titanium(IV) tetraethanolate | 3087-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
titanium(IV) tetraethanolate
英文别名
titanium(IV) ethoxide;tetraethyl titanate;tetraethoxytitanium;titanium ethoxide;Ti(OEt)4;titanium(IV) tetraethoxide;tetraethyl orthotitanate;titanium tetraethanolate;titanium tetraethoxide;ethyl titanate;titanium(4+) tetraethanolate;tetraethoxytitanium(IV);titanium(IV) ethanolate;titanium(lV) ethoxide;ethyl orthotitanate;tetratitanium-1-ylium tetraethanolate;ethanolate titanium(4+);Ti(EtO)4;TEOT;ethanolate;titanium(4+)
titanium(IV) tetraethanolate化学式
CAS
3087-36-3
化学式
C8H20O4Ti
mdl
MFCD00009071
分子量
228.124
InChiKey
JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54°C
  • 沸点:
    150-152 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.088 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    84 °F
  • 溶解度:
    易溶于有机溶剂。
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 400 ppmOSHA: TWA 400 ppm(980 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 400 ppm(980 mg/m3); STEL 500 ppm(1225 mg/m3)
  • LogP:
    -0.3 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    1. 稳定性:稳定。
    2. 禁配物:强氧化剂、强酸、
    3. 避免接触的条件:潮湿空气。
    4. 聚合危害:不聚合。
    5. 分解产物:氧化钛

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29051900
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 危险类别:
    4.1
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H226,H319
  • 危险性防范说明:
    P210,P305 + P351 + P338,P370 + P378
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。 - 远离火种、热源,库温不宜超过37℃。 - 包装必须密封,切勿受潮。 - 应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:aaed3bdc020395e98a2f7e0c8859409a
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetraethyl titanate
Tetraethyl orthotitanate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Titanium(4+) ethanoLAte)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Titanium(4+) ethanoLAte)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (Titanium(4+) ethanoLAte)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H333 吸入可能有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetraethyl titanate
别名
Tetraethyl orthotitanate
: C8H20O4Ti
分子式
: 228.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Titanium(4+) ethanoLAte
50 - 100 %
化学文摘登记号(CAS 3087-36-3
No.) 221-410-8
EC-编号
Titanium tetraisopropanoLAte
化学文摘登记号(CAS 546-68-9 20 - 30 %
No.) 208-909-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (Titanium(4+) ethanoLAte)
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (Titanium tetraisopropanoLAte)
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, /氧化钛
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性的
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
粘性物质的流点: -40 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
110 - 115 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
28 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.1 g/cm3 在 20 °C
n) 溶性
接触发生分解。
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, , 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料 (Titanium(4+) ethanoLAte)
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,236 mg/kg (Titanium tetraisopropanoLAte)
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - 7.78 mg/l(Titanium tetraisopropanoLAte)
备注: 该物质会刺激粘膜组织和上呼吸道
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 15.5 g/kg (Titanium tetraisopropanoLAte)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料 (Titanium(4+) ethanoLAte)
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h (Titanium tetraisopropanoLAte)
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料 (Titanium(4+) ethanoLAte)
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 24 h (Titanium tetraisopropanoLAte)
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料 (Titanium(4+) ethanoLAte)
无数据资料 (Titanium tetraisopropanoLAte)
生殖细胞致突变性
无数据资料
无数据资料 (Titanium(4+) ethanoLAte)
无数据资料 (Titanium tetraisopropanoLAte)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料 (Titanium tetraisopropanoLAte)
无数据资料
无数据资料 (Titanium(4+) ethanoLAte)
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (Titanium(4+) ethanoLAte)
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (Titanium tetraisopropanoLAte)
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
无数据资料
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
无数据资料
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

钛酸乙酯是一种无色或淡黄色油状液体,折光率为1.5082(25℃)。它能溶于乙醇和苯,并且遇极易分解。该化合物在有机合成、酯交换反应中具有广泛应用,还可以增强橡胶和塑料在属表面的粘附性,以及用作涂料的抗热添加剂。

应用

乙醇作为一种重要的催化剂和有机合成中间体,在实验室及工业级的有机及无机合成、橡胶、纺织以及涂料等领域有着广泛的应用。

化学性质

乙醇为无色或淡黄色油状液体,沸点为133-135℃(0.67kPa),相对密度为1.1066(25℃),折光率为1.5082(25℃)。其闪点为28℃,能溶于乙醇和苯,并且遇极易分解。

用途
  • 乙醇用于酯交换反应。
  • 作为涂料的抗热添加剂。
  • 用作高纯试剂。
  • 作为酯交换反应催化剂。
  • 用于有机合成和酯交换,增强橡胶和塑料在属表面的粘附性。
生产方法

乙醇四氯化钛乙醇反应制得。具体步骤如下:

  1. 将苯加入搪玻璃反应锅中,并冷却至20℃。
  2. 加入四氯化钛,温度不得超过50℃。待温度下降到15℃以下时开始通,控制在50℃以下约2.5小时。
  3. 温度降至20℃左右且pH值为9-10时,缓慢通,并加入无乙醇
  4. 温度升至45-50℃,持续半小时加完。继续通1小时,直至pH稳定在9-10。
  5. 搅拌2小时后放置24小时,滤出结晶并用少量苯冲洗一次。
  6. 将滤液和洗液合并,回收苯后进行减压蒸馏,得到成品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    titanium(IV) tetraethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 silica gel
    参考文献:
    名称:
    Homogeneous synthesis of SiO2@TiO2nanocomposites with controllable shell thickness and their enhanced photocatalytic activity
    摘要:
    在此,我们报告了利用硫酸作为催化剂,在环境压力和温度下,通过简单的设备,轻松、均匀地合成了核壳 SiO2@TiO2 纳米复合材料。合成的 SiO2@TiO2 具有理想的核壳结构,TiO2 的纳米级覆盖率均匀一致。通过调整酯化反应参数,可以方便地调节 SiO2@TiO2 的壳厚度。此外,SiO2@TiO2 在甲基橙的光降解中显示出更高的催化活性。
    DOI:
    10.1039/c2dt32024j
  • 作为产物:
    描述:
    titanium(V) ethoxide 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 titanium(IV) tetraethanolate
    参考文献:
    名称:
    设计用于氢分解的光催化剂:生产活性催化剂是否需要复杂的制备策略?
    摘要:
    开发了一种用于制备高活性光催化剂的简便合成途径。该方案涉及通过将金属醇盐前体直接注入光反应器中的溶液中来制备光催化剂。作为概念证明,选择了基于氧化钽的光催化剂作为模型系统。将乙醇钽[Ta(OEt)5 ]快速注入装有水/甲醇混合物的光反应器中,形成TaO x(OH)y复合物,并能够在光照下产生氢。与商业和介孔的Ta 2 O 5和NaTaO 3材料相比,TaO x(OH)y通过直接注射生产的氢气显示出优异的氢气生产活性。值得注意的是,直接注射制备的样品是无定形的。然而,它们的光催化性能远高于其晶体等效物。如果在注入前将Ta(OEt)5分散在甲醇中,则形成具有较高表面积和较大孔体积的无定形骨架,并且氢的产生速率进一步提高。在注射过程中添加钠前体进一步提高了光催化活性。此外,该概念也已应用于钛基光催化剂,与商用TiO 2相比,氢的生产率更高。(P25‐Degussa);因此,直接注入合成是一种灵活
    DOI:
    10.1002/cssc.201500774
  • 作为试剂:
    描述:
    5’-acetyl-7’-bromo-4,4-difluoro-1‘,2’-dihydro-9’H-spiro[cyclohexane-1,3’-pyrrolo[2,1-b]quinazolin]-9’-one 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 Schwartz's reagent 、 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 (R)-N-((R)-1-(4,4-difluoro-7’-methyl-9’-oxo-1‘,2’-dihydro-9’H-spiro[cyclohexane-1,3’-pyrrolo[2,1-b]quinazolin]-5’-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SPIROCYCLIC-PYRROLOQUINAZOLINONES AND SPIROCYCLIC-PIPERIDINOQUINAZOLINONES
    摘要:
    Disclosed herein are substituted spirocyclic-pyrroloquinazolinones and spirocyclic-piperidinoquinazolinones of formula (I), methods for their preparation, and uses thereof.
    公开号:
    WO2024148150A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • POLYMERISATION OF OLEFINS
    申请人:SCG CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:US20210079029A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    A process for the polymerisation of olefins is provided, which uses a Group IV transition metal catalyst.
    提供了一种用于烯烃聚合的过程,该过程使用第IV族过渡属催化剂。
  • Room-temperature cobalt-catalyzed arylation of aromatic acids: overriding the ortho-selectivity via the oxidative assembly of carboxylate and aryl titanate reagents using oxygen
    作者:Kun-Ming Liu、Rui Zhang、Xin-Fang Duan
    DOI:10.1039/c5ob02496j
    日期:——

    A room temperature phosphine or NHC ligand-free cobalt-catalyzed arylation of (hetero)aromatic acids has been developed.

    室温下,一种无需膦或NHC配体催化的芳香酸(包括杂芳香酸)的芳香基化反应已经开发出来。
  • INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
    申请人:Shire Human Genetic Therapies, Inc.
    公开号:US20190284182A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
  • Desymmetrization of Bisallylic Amides through Catalytic Enantioselective Bromocyclization with BINAP Monoxide
    作者:Yoshihiro Nagao、Tatsunari Hisanaga、Hiromichi Egami、Yuji Kawato、Yoshitaka Hamashima
    DOI:10.1002/chem.201704847
    日期:2017.11.27
    We report the first desymmetrization of bisallylic amides by enantioselective bromocyclization with BINAP monoxide as a catalyst. Depending upon the substitution pattern of the alkene moieties, densely functionalized, optically active oxazoline or dihydrooxazine compounds were obtained in a highly stereoselective manner. The remaining alkene moiety was subjected to various functional group manipulations
    我们报道了通过以BINAP一氧化碳为催化剂的对映选择性环化的双烯丙基酰胺的第一次去对称化。取决于烯烃部分的取代模式,以高度立体选择性的方式获得了稠密官能化的,光学活性的恶唑啉或二氢恶嗪化合物。其余的烯烃部分经过各种官能团处理,以提供具有多个立体中心的多种手性分子阵列。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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