13-(3-dimethylaminopropyl)-6,7,12,13-tetrahydro-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole | 124894-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-(3-dimethylaminopropyl)-6,7,12,13-tetrahydro-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
• 英文别名: 3-[3-(Dimethylamino)propyl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-12-one
• CAS: 124894-28-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: ANWDLRAPPBQLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,12,13-四氢-5H-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5-酮 生成 13-(3-dimethylaminopropyl)-6,7,12,13-tetrahydro-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  KLEINSCHROTH, JURGEN;HARTENSTEIN, JOHANNES;BARTH, HUBERT;SCHACHTELE, CHRI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolocarbazole derivatives, processes for their preparation and
  申请人：Godecke Aktiengesellschaft

  公开号：US05438050A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  New indolocarbazoles of formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, compositions containing, and methods for using the composition for the inhibition of protein kinases, such as protein kinase C, for the prevention and/or treatment of heart and blood vessel diseases such as thromboses, arterioscleroses, hypertension, or for inflammatory processes, allergies, cancers, viral diseases, and certain degenerative damages of the central nervous system are disclosed.

  本发明公开了化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐的新型印度洛卡巴佐尔类化合物，其制备方法，含有该化合物的组合物以及使用该组合物抑制蛋白激酶（如蛋白激酶C）预防和/或治疗心脏和血管疾病，如血栓、动脉硬化、高血压，或用于炎症过程、过敏、癌症、病毒性疾病和某些中枢神经系统退行性损害的方法。
• Indolocarbazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0328000A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Die Erfindung betrifft neue Indolocarbazol-Derivate der allgemeinen Formel I in welcher R¹ und R² gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, eine Benzylgruppe, eine unsubstituierte oder substituierte Aminoalkylgruppe mit bis zu 12 C-Atomen, einen Alkoxycarbonylalkylrest mit bis zu 6 C-Atomen, einen Rest -CH₂-CO-NR³R⁴ bei dem R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Benzylgruppe stehen, oder R¹ und/oder R² einen Halogenalkyl-, Hydroxyalkyl- oder Alkoxyalkylrest mit jeweils bis zu 6 C-Atomen, einen Benzoyloxyalkoxyalkyl-, Acetyloxyalkoxyalkyl- oder Hydroxyalkoxyalkylrest mit jeweils bis zu 11 C-Atomen, einen Acylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder R¹ und R² zusammen eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 C-Atomen bedeuten, gegebenenfalls substituiert durch Hydroxy, C₁₋₄-Alkoxy oder Amino, X und Y entweder gleich sind und beide jeweils Wasserstoff bedeuten, oder X und Y verschieden sind, wobei einer der Reste X oder Y für Wasserstoff steht und der andere von den beiden Resten ein Hydroxy- oder eine Alkoxygruppe mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, mit der Maßgabe, daß nicht alle Reste R¹ , R², X und Y gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, sowie deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen I oder von Regioisomerengemischen aus zweien dieser Verbindungen I sowie Arzneimittel mit einem Gehalt an mindestens einer der Verbindungen I.

  本发明涉及通式 I 的新吲哚咔唑衍生物。 其中 R¹ 和 R² 相同或不同，并且是氢、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、苄基、具有最多 12 个碳原子的未取代或取代的氨基烷基、具有最多 6 个碳原子的烷氧羰基烷基、基团-CH₂-CO-NR³R⁴，其中 R³ 和 R⁴ 相同或不同，代表氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苄基，或 R¹ 和/或 R² 代表卤代烷基、羟基烷基或烷氧基烷基，每个基团具有多达 6 个碳原子、各自具有多达 11 个碳原子的苯甲酰氧基烷氧基烷基、乙酰氧基烷氧基烷基或羟基烷氧基烷基、具有 1 至 4 个碳原子的酰基或 R¹ 和 R² 共同表示具有 2 至 4 个碳原子的亚烷基，可选择被羟基取代、C₁₋₄-烷氧基或氨基，X 和 Y 相同且均代表氢，或 X 和 Y 不同，其中一个基 X 或 Y 代表氢，另一个基代表羟基或具有最多 4 个碳原子的烷氧基、 但并不是所有的基 R¹、R²、X 和 Y 同时都是氢、 及其药理学上可接受的盐、制备化合物 I 或其中两种化合物 I 的雷公藤异构体混合物的工艺以及含有至少一种化合物 I 的药物。
• [DE] VERWENDUNG VON INDOLOCARBAZOLEN ZUR BEHANDLUNG VON AIDS<br/>[EN] USE OF INDOLOCARBAZOLS IN AIDS TREATMENT<br/>[FR] UTILISATION D'INDOLOCARBAZOLS DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024490A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Die Erfindung betrifft die Verwendung von Indolocarbazol-Derivaten der allgemeinen Formel (I) als anti-HIV-Wirkstoffe, als Immunsuppressiva, zur Behandlung von Psoriasis, sowie von Krankheiten des Immunsystems sowie neue Indolocarbazol-Derivative der allgemeinen Formel (I).(EN) New indolocarbazol derivatives having general formula (I) are disclosed, as well as their use as anti-HIV active substances, as immunosuppressors, and for treating psoriasis and diseases of the immune system.(FR) On utilise des dérivés d'indolocarbazol répondant à la formule générale (I) comme substances actives contre le VIH, comme immunosuppresseurs, dans le traitement du psoriasis ainsi que de maladies du système immunitaire. L'invention concerne également les nouveaux dérivés d'indolocarbazol répondant à la formule générale (I).

  这项发明涉及茚三唑并苯并azole衍生物(I)的开发，其作为抗HIV药物、免疫抑制剂，可用于皮肌炎的治疗以及免疫系统的疾病治疗。文中提到了这些化合物的一般用途和新衍生物的结构。
• US5438050A
  申请人：——

  公开号：US5438050A

  公开（公告）日：1995-08-01
• KLEINSCHROTH, JURGEN;HARTENSTEIN, JOHANNES;BARTH, HUBERT;SCHACHTELE, CHRI+
  作者：KLEINSCHROTH, JURGEN、HARTENSTEIN, JOHANNES、BARTH, HUBERT、SCHACHTELE, CHRI+

  DOI：——

  日期：——