2-carbomethoxy-2‘-hydroxybenzophenone | 21147-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carbomethoxy-2‘-hydroxybenzophenone
• 英文别名: Methyl-2-(2-hydroxybenzoyl)-benzoat；Benzoic acid, o-salicyloyl-, methyl ester；methyl 2-(2-hydroxybenzoyl)benzoate
• CAS: 21147-22-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: CQQGREMLLQRNDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxy-2‘-hydroxybenzophenone 、 硫酸二甲酯 生成 2-(2-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy,J.; Sparfel,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3441 - 3446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroperoxy-10-methoxyanthracen-9(10H)-one 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-carbomethoxy-2‘-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy,J.; Sparfel,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3441 - 3446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed sp2 C–H Hydroxylation with TFA/TFAA via Weak Coordina­tions
  作者：Yu Rao

  DOI：10.1055/s-0033-1339871

  日期：——

  An efficient sp2 C–H hydroxylation has been developed for the synthesis of a wide range of functionalized phenols with aryl ketones, benzoates, benzamides, acetanilides and sulfonamides through palladium(II) catalysis. A trifluoroacetic acid (TFA)/trifluoroacetic anhydride (TFAA) co-solvent system serves as the oxygen source and is the critical factor for weak coordination promoted C–H activation.

  已开发出一种有效的 sp2 C-H 羟基化反应，用于通过钯 (II) 催化合成各种官能化酚与芳基酮、苯甲酸酯、苯甲酰胺、乙酰苯胺和磺酰胺。三氟乙酸（TFA）/三氟乙酸酐（TFAA）共溶剂体系作为氧源，是弱配位促进C-H活化的关键因素。
• Intermediates in the cleavage of endoperoxides
  作者：Marcel Bauch、Matthias Klaper、Torsten Linker

  DOI：10.1002/poc.3607

  日期：2017.4

  fragmentations take place, affording anthraquinone, and reactive oxygen species. This mechanism explains the often observed decomposition of endoperoxides during work‐up. Finally, an acid‐catalyzed cleavage has been observed under release of hydrogen peroxide. The results should be interesting for the mechanistic understanding of peroxide decomposition and the endoperoxides might serve as mild sources

  蒽内过氧化物的分解已在各种条件下进行了研究。通过自由基中间体进行热解，并根据取代方式提供蒽和重排产物。有趣的是，不仅O-O，而且C-O键均可以均裂。在碱性条件下会发生碎裂，得到蒽醌和活性氧。该机制解释了在后处理过程中经常观察到的内过氧化物的分解。最后，在过氧化氢的释放下观察到酸催化的裂解。该结果对于过氧化物分解的机理理解应该是有趣的，并且内过氧化物可以作为未来应用中活性氧物种的温和来源。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Rigaudy,J.; Sparfel,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3441 - 3446
  作者：Rigaudy,J.、Sparfel,D.

  DOI：——

  日期：——