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9-trimethylsilyloxyanthracene
9-trimethylsilyloxyanthracene | 28871-54-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-trimethylsilyloxyanthracene
英文别名
Anthracen-9-yloxy(trimethyl)silane
CAS
28871-54-7
化学式
C
17
H
18
OSi
mdl
——
分子量
266.415
InChiKey
SDYYPBSSEVYWNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
熔点:
107.5-108.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
362.5±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.063±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.21
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
9-trimethylsilyloxyanthracene
在
sodium hydroxide
、 zinc dibromide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
氘代氯仿
为溶剂, 反应 2.33h, 生成 4',5'-dihydro-3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-4'-(2-methoxyphenoxy)spiro
-10-one
参考文献:
名称:
Adducts of anthrahydroquinone and anthranol with lignin model quinone methides. 3. Independent synthesis of threo and erythro isomers
摘要:
DOI:
10.1021/jo00170a003
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
蒽酮
在
六甲基二硅氮烷
作用下, 反应 12.0h, 以85%的产率得到9-trimethylsilyloxyanthracene
参考文献:
名称:
来自O-α-d-葡萄糖基三氯乙亚氨酸盐的C-葡萄糖基芳烃。Bergenin衍生物的结构
摘要:
摘要用O-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙亚胺酸酯对氧取代的苯衍生物进行C-葡萄糖基化反应,主要生成β-d-吡喃葡萄糖基芳烃。最有效的催化剂是乙醚·三氟化硼,乙醚·氯化锌和氯化锌。用完全和部分O-保护的间苯三酚成功进行了反应,并且它还与另外的C-烷基取代基相容。将吸电子的C-乙酰基取代基引入间苯三酚结构降低了反应性。该反应可扩展至1,2,3-和1,2,4-三氧基取代的苯衍生物,以得到伯来宁衍生物(3 R,4 R,4a R,10b S)-3,4-二乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基四氢吡喃[5,6-C] -3,4-二氢异香豆素通过该反应的分子内形式。O-保护的间苯二酚和二氧基取代的苯的C-取代的衍生物得到各种4-C-葡糖基-苯和苯并二氢吡喃。从9-三甲基甲硅烷基氧基蒽(作为一元氧基取代的苯衍生物)获得蒽酮的C-葡糖基衍生物的端基异构体混合物。由O-酰化的三氯乙酰亚氨酸酯合成纯的β-d异构体。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)90879-6
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文献信息
Reactions of the 1,8-diphenylanthracene system
作者:
Herbert O. House、Nabih I. Ghali、John L. Haack、Don VanDerveer
DOI:
10.1021/jo01298a013
日期:
1980.5
Hoffmann, H. Martin R.; Karama, Usama, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2803 - 2808
作者:
Hoffmann, H. Martin R.、Karama, Usama
DOI:
——
日期:
——
Aromatic hydroxylation and deacylation of 9-acylanthracenes by copper(II)-peroxydisulfate
作者:
Donald M. Camaioni、Mikhail S. Alnajjar
DOI:
10.1021/jo00223a008
日期:
1985.11
JP6667137
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Synthesis of α-hydroxyamides via the cyanosilylation of aromatic ketones
作者:
Gary L. Grunewald、Wayne J. Brouillette、Jay A. Finney
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)71375-x
日期:
——
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