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10-butyl-10H-anthracen-9-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-butyl-10H-anthracen-9-one
英文别名
——
10-butyl-10H-anthracen-9-one化学式
CAS
——
化学式
C11H12BrN4Pol
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
DBSLATRYAJHFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-butyl-10H-anthracen-9-one4-苯氧基苯甲醛溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠甲醇 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.16h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Triazoles as farnesyl transferase inhibitors
    摘要:
    一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式,其中L1和L2为R1—Y—,其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个;Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键;R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环;=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—(a-1)、═N—CH═N—(a-2)、═CH—N═N—(a-3)的基团;X为SO2、(CH2)n,其中n为1至4,C(═O)、C(═S)或直接键;R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基,其上独立地选择一个或多个取代基,所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基,C1-12烷基或C1-12烷基,其上独立地选择一个或多个取代基,所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基;R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环,或C2-4烯二基,其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基;R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基;R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基,其上选择一个或多个取代基,所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。
    公开号:
    US20050234117A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-N-methoxy-N-methylpropanamide 、 4-溴苯乙胺溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠甲醇 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 10-butyl-10H-anthracen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Triazoles as farnesyl transferase inhibitors
    摘要:
    一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式,其中L1和L2为R1—Y—,其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个;Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键;R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环;=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—(a-1)、═N—CH═N—(a-2)、═CH—N═N—(a-3)的基团;X为SO2、(CH2)n,其中n为1至4,C(═O)、C(═S)或直接键;R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基,其上独立地选择一个或多个取代基,所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基,C1-12烷基或C1-12烷基,其上独立地选择一个或多个取代基,所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基;R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环,或C2-4烯二基,其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基;R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基;R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基,其上选择一个或多个取代基,所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。
    公开号:
    US20050234117A1
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文献信息

  • Polycyclic aromatic compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0125701A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    Compounds of the formula (I) or monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds of formula (I) including their ethers containing no more than 30 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein Aris perylene,fluoranthene, chrysene, pyrene or triphenylene, optionally substituted by one or two substituents, or when Ar is anthracene or phenanthrene optionally substituted by one, two or three substituents; said substituents containing not more than four carbon atoms in total when taken together being the same or different and are selected from halogen; cyano; C1-4alkyl or C1-4alkoxy, each optionally substituted by hydroxy or C1-2alkoxy; halogen substituted Cl-2alkyl or C1-2alkoxy; halogen substituted Ci-2 alkyl or C1-2alkoxy; a group S(O)nR2 wherein n is an integer 0,1 or 2 and R2 is C1-2alkyl optionally substituted by hydroxy or C1- 2alkoxy; or Ar is optionally substituted by a group NR3R4 containing not more than 5 carbon atoms wherein R3 and R' are the same or different and each is a Ci-3alkyl group or NR3R4 forms a five-or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains not more than eight carbon atoms and is a group or wherein m is 0 or 1; R5 is hydrogen or methyl; R6 and R' are the same or different and each is hydrogen or C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R8 and R9 are the same or different and each is hydrogen or Ci-3alkyl; -C-C- is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R", R12 and R13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; and provided that when Ar is 6-chrysenyl, 3- or 7-fluoranthenyl, 2-triphenylenyl, or 1- or 9-anthracenyl optionally substituted by one or two substituents as hereinbefore defined; other than optionally substituted butyl or butoxy R6 is C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-3alkyl or hydroxymethyl; R'to R12 and R" are as hereinbefore defined; R13 is hydrogen; and m is 0; R5 is methyl, are disclosed as having biocidal and, in particular, antitumour activity. Methods for preparing the compounds, formulations containing them and their use in medicine are also described.
    式(I)化合物 或其单甲基醚或单乙基醚,式(I)化合物包括其总计含有不超过 30 个碳原子的醚,或其酯或盐;其中 Ar 为过ylene、fluoranthene、chrysene、pyrene 或 triphenylene,可任选被一个或两个取代基取代,或当 Ar 为 anthracene 或 phenanthrene 时,可任选被一个、两个或三个取代基取代;所述取代基在一起时总计含有不超过四个碳原子,可相同或不同,选自卤素、氰基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基,各自可任选被羟基或 C1-2 烷氧基取代;卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基;卤素取代的 C1-2 烷基或 C1-2 烷氧基;C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基,各自可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代;卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基;卤素取代的 Ci-2 烷基或 C1-2 烷氧基;基团 S(O)nR2,其中 n 为整数 0、1 或 2,R2 为可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代的 C1-2 烷基;或 Ar 被含有不超过 5 个碳原子的基团 NR3R4 任选取代,其中 R3 和 R'相同或不同,且各自为 Ci-3 烷基或 NR3R4 构成五或六元杂环,可任选含有一个或两个额外的杂原子;R'含有不超过 8 个碳原子,且是一个基团 或 其中 m 为 0 或 1; R5 是氢或甲基; R6 和 R' 相同或不同,各自为氢或任选被羟基取代的 C1-3 烷基; R8和R9相同或不同,各自为氢或Ci-3烷基; -C-C-是五或六元饱和碳环;R10 是氢、甲基或羟甲基;R"、R12 和 R13 相同或不同,且各自是氢或甲基;R14 是氢、甲基、羟基或羟甲基;且当 Ar 是 6-丙烯腈基、3-或 7-氟苯基、2-三苯烯基或 1-或 9-蒽基时,可任选被一个或两个如前定义的取代基取代;除任选取代的丁基或丁氧基外,R6 是任选被羟基取代的 C1-3 烷基;R7 是氢、C1-3 烷基或羟甲基;R'至 R12 和 R "如前定义;R13 是氢;m 是 0;R5 是甲基。此外,还描述了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其在医学中的用途。
  • PROCESS FOR PRODUCING ANTHRACENE DIETHER
    申请人:Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.
    公开号:EP1574493B1
    公开(公告)日:2013-06-19
  • US4719047A
    申请人:——
    公开号:US4719047A
    公开(公告)日:1988-01-12
  • US4719049A
    申请人:——
    公开号:US4719049A
    公开(公告)日:1988-01-12
  • US4803226A
    申请人:——
    公开号:US4803226A
    公开(公告)日:1989-02-07
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS