9,10-diethyl-anthracene | 1624-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-diethyl-anthracene
• 英文别名: 9,10-Diethylanthracen；9,10-Diaethyl-anthracen；9,10-Diethylanthracene
• CAS: 1624-32-4
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: NZVLXSFYCZSHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-diethyl-anthracene 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-Nitro-10-hydroxy-9,10-diethyl-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  9,10-二甲基蒽和9,10-二乙基蒽的硝化

  摘要：

  当在二氯甲烷中用发烟硝酸在低温下处理时，9,10-二甲基蒽得到作为主要产物的9-硝基甲基-10-甲基蒽。相比之下，9,10-二乙基蒽生成 9-nitro-10-hydroxy-9,10-diethyl-9,10-dihydroanthracene，其在回流醇中很容易转化为 9,10-dialkoxy-9,10-diethyl-9 ,10-二氢蒽。已经讨论了侧链硝化的可能反应顺序。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.3106
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9,10-diethyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  一种三蝶烯衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及显示技术领域，具体涉及一种三蝶烯衍生物及其应用。本发明提供的三蝶烯衍生物，具有如下所示的结构：该三蝶烯衍生物可有效传输电子或空穴，阻挡电子或空穴，以及该三蝶烯衍生物具有良好的热稳定性，因此以该三蝶烯衍生物作为空穴传输层材料、电子阻挡层材料可使有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。

  公开号：

  CN116621716A

文献信息

• C–C Bond-Forming and Bond-Breaking Processes from the Reaction of Diesters with Me₃SnLi. Synthesis of Complex Bridged Polycycles and Dialkyl Aromatic Compounds
  作者：Lucas Martínez-García、Rubén Lobato、Gustavo Prado、Pablo Monje、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02891

  日期：2019.2.15

  followed by a reaction of the resulting unsaturated diesters with Me3SnLi. We propose that a stanna-Brook rearrangement plays a fundamental role in the formation of the polycyclic organotin acetals obtained. These unusual compounds could be further functionalized by tin–lithium exchange followed by alkylation of the newly formed tertiary carbanion. Alternatively, dialkylated aromatic hydrocarbons have

  1,2-芳族二酯可以通过两步程序转变为应变桥联多环结构，该程序包括由碱金属促进的初始还原烷基化，然后使所得的不饱和二酯与Me 3 SnLi反应。我们提出，斯坦纳-布鲁克重排在获得的多环有机锡缩醛的形成中起基本作用。这些不寻常的化合物可以通过锡-锂交换，然后对新形成的叔碳负离子进行烷基化来进一步功能化。或者，已经通过Me 3 SnLi促进的脱碳反应制备了二烷基化的芳族烃。1,4-芳族二酯经过还原二烷基化，然后通过与Me 3反应转化为降冰片二烯酮衍生物SnLi。从蒽38开始，仅用两步就制备了几种稳定的二苯并降冰片二烯酮41。相应的萘类似物得到1,4-二烷基萘。所描述的合成协议提供对通过现有合成方法不容易获得的结构的访问。
• Stereoelectronic effects in the deprotonation of arylalkyl radical cations: meso-ethylanthracenes
  作者：Laren M. Tolbert、Rajive K. Khanna、Ann E. Popp、Leslie Gelbaum、Lawrence A. Bottomley

  DOI：10.1021/ja00162a043

  日期：1990.3

  Mecanisme de l'oxydation chimique et biochimique du diethyl-9,10 anthracene et de l'(ethyl-9 methyl-10) anthracene, en anthrone

  Mecanisme de l'oxydation chimique et biochimique du diethyl-9,10 anthracene et de l'(ethyl-9methyl-10) anthracene, en anthrone
• Conformational analysis of 9,10-dihydroanthracenes. Molecular mechanics calculations and carbon-13 NMR
  作者：Peter W. Rabideau、Jennifer L. Mooney、Kenny B. Lipkowitz

  DOI：10.1021/ja00286a002

  日期：1986.12

  The conformational analyses of 9, 10-dihydroanthracene and several of its methylated and ethylated derivatives are studied by empirical force field calculations (MM2 and MMPI). The computational results are considered in light of previous and current carbon NMR data. Model compounds are examined which involve fixed, planar, and boat-shaped conformations about the central ring, and these /sup 13/C NMR

  通过经验力场计算（MM2 和 MMPI）研究了 9, 10-二氢蒽及其几种甲基化和乙基化衍生物的构象分析。根据以前和当前的碳 NMR 数据考虑计算结果。检查模型化合物，其中涉及围绕中心环的固定、平面和船形构象，然后将这些 /sup 13/C NMR 数据与灵活系统进行比较。得出的结论是，碳化学位移和碳氢耦合常数与分子力学计算的结果一致，这表明中心环周围的平面性比以前认为的更大。
• [EN] ESTER COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER<br/>[JA] エステル化合物
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2022045231A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本発明のエステル化合物は下記式（１）で表される〔式中、Ｒ1～Ｒ24は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。Ｒ1～Ｒ10、Ｒ23およびＲ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が直接結合した多重結合を形成してもよい。Ｒ11～Ｒ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が互いに結合して多重結合を形成してもよい。Ｒ1～Ｒ24において少なくとも１組は互いに結合して環構造を形成する。ｎ２～ｎ５は、それぞれ独立に０～２の整数を表す。ｎ１およびｎ６は、それぞれ独立に０または１の整数を表す。Ｌ1およびＬ2は、それぞれ独立に炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。〕。

  这项发明的酯化合物由以下式（1）表示[式中，R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中，至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。
• Zn‐Based Metal–Organic Frameworks Using Triptycene Hexacarboxylate Ligands: Synthesis, Structure, and Gas‐Sorption Properties
  作者：Koh Sugamata、Shoko Yamada、Daichi Yanagisawa、Natsuki Amanokura、Akihiro Shirai、Mao Minoura

  DOI：10.1002/chem.202302080

  日期：2023.11.16

  Two types of zinc MOF, Zn-X2Trp and Zn-X2PET (X=H, F, Cl, Br, I, Me, Et, Pr), with difunctionalized triptycene-hexacarboxylate ligands H6X2Trp and H6X2PET that differ in size have been synthesized. All of these Zn-MOFs show high thermal stability as well as H2- and CO2-adsorption capacities. Moreover, MOFs with smaller pore size showed higher H2 and CO2 adsorption. Thus, the introduction of methyl

  两种类型的锌 MOF、Zn-X 2 Trp 和 Zn-X 2 PET（X=H、F、Cl、Br、I、Me、Et、Pr），具有双官能化三蝶烯-六羧酸酯配体 H 6 X 2 Trp 和 H已合成尺寸不同的6 X 2 PET。所有这些Zn-MOF 均表现出高热稳定性以及H 2 - 和CO 2 -吸附能力。此外，孔径较小的MOF表现出较高的H 2和CO 2吸附能力。因此，在三蝶烯配体的桥头位置引入甲基、氯和溴取代基增强了H 2 -和CO 2 -吸附能力。