7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-hydroxymethyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol | 34332-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-hydroxymethyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol
• 英文别名: (4R,7S,7aR,12bS)-9-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)oxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
• CAS: 34332-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: QQTULXBWFMLBQP-LGDXJFOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-hydroxymethyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.25h， 以44%的产率得到morphine
  参考文献：
  名称：

  代谢产物的合成的3- ö -吨-butylmorphine

  摘要：

  描述了2-羟甲基-2-丙基吗啡（5）和2-羟甲基-2-丙基吗啡（7）的合成，这是3-叔丁基吗啡的主要大鼠尿代谢产物（3）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240231
• 作为产物：
  描述：

  7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-ethoxycarbonyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-(2-hydroxymethyl-2-propyloxy)-17-methylmorphinan-6α-ol
  参考文献：
  名称：

  代谢产物的合成的3- ö -吨-butylmorphine

  摘要：

  描述了2-羟甲基-2-丙基吗啡（5）和2-羟甲基-2-丙基吗啡（7）的合成，这是3-叔丁基吗啡的主要大鼠尿代谢产物（3）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240231

文献信息

• Synthesis of metabolites of 3-<i>O</i>-<i>t</i>-butylmorphine
  作者：E. Mohacsi

  DOI：10.1002/jhet.5570240231

  日期：1987.3

  The synthesis of 2-hydroxymethyl-2-propylmorphine (5) and 2-hydroxymethyl-2-propylnormorphine (7), the major rat urinary metabolites of 3-O-t-butylmorphine (3) are described.

  描述了2-羟甲基-2-丙基吗啡（5）和2-羟甲基-2-丙基吗啡（7）的合成，这是3-叔丁基吗啡的主要大鼠尿代谢产物（3）。