Ethyl 2-(o-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 70751-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(o-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Formyl-<2-methoxy-phenyl>-essigsaeure-aethylester；α-Formyl-2-methoxy-phenyl-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(2-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionate；ethyl 2-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 70751-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: RFCIZQJHHSRGHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(o-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 三氯硅烷 、 (3R,5S)-1-(4-chloropicolinoyl)-5-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-3-ylpivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化α-取代β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化：通过动态动力学拆分轻松获得对映体富集的β2-氨基酯

  摘要：

  介绍了手性路易斯碱有机催化的 α-取代 β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化。反应通过动态动力学拆分进行，以中等对映选择性（高达 77% ee）以高产率（高达 98%）提供各种富含对映体的 β2-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378323
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(o-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化α-取代β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化：通过动态动力学拆分轻松获得对映体富集的β2-氨基酯

  摘要：

  介绍了手性路易斯碱有机催化的 α-取代 β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化。反应通过动态动力学拆分进行，以中等对映选择性（高达 77% ee）以高产率（高达 98%）提供各种富含对映体的 β2-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378323

文献信息

• Diphenyl-substituted heterocycles with 6-membered ring, processes for the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06235738B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The invention relates to novel diphenyl-substituted heterocycles with 6-membered ring of general formula (I) in which A, X and the residues R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, processes for the preparation thereof and the use thereof as medicaments.

  本发明涉及具有6元环的新型二苯取代杂环化合物，其通式为（I），其中A、X和残基R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所定义，其制备过程以及作为药物的用途。
• [DE] NEUE DIPHENYL-SUBSTITUIERTE 6-RING HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL DIPHENYL-SUBSTITUTED 6-RING-HETEROCYCLES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES A 6 NOYAUX A SUBSTITUTION DIPHENYLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999054311A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Diphenyl-substituierte 6-Ring-Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), wobei A, X und die Reste R1, R2, R3, R4 und R5 wie in den Ansprüchen dargelegt definiert sind, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.(EN) The invention relates to novel diphenyl-substituted 6-ring-heterocycles of general formula (I), wherein A, X and the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the description. The invention also relates to methods for producing the inventive compounds and to their use as medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocycles à 6 noyaux à substitution diphényle de la formule générale (I), dans laquelle A, X et les radicaux R1, R2, R3, R4 et R5 sont définis tels qu'ils sont représentés dans les revendications, leur procédé de préparation et leur utilisation comme médicaments.

  该发明涉及新型二取代苯基六元环杂环化合物(I)，其中A、X和R1、R2、R3、R4、R5具有文中所述的含义。本发明还涉及提供该类化合物的方法，以及作为药物的用途。 (法文翻译) 该发明涉及新型二取代苯基六元环杂环化合物(I)，其中A、X及R1、R2、R3、R4、R5等基团的含义，如文中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及作为药物的用途。
• Yamaguchi, Seiji; Yoshimoto, Yoshiteru; Murai, Rikuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 999 - 1001
  作者：Yamaguchi, Seiji、Yoshimoto, Yoshiteru、Murai, Rikuko、Ohama, Eiko、Kawase, Yoshiyuki

  DOI：——

  日期：——
• NEUE DIPHENYL-SUBSTITUIERTE 6-RING HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1077950B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• YAMAGUCHI, SEIJI;YOSHIMOTO, YOSHITERU;MURAI, RIKUKO;OHAMA, EIKO;KAWASE, Y+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 999-1001
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YOSHIMOTO, YOSHITERU、MURAI, RIKUKO、OHAMA, EIKO、KAWASE, Y+

  DOI：——

  日期：——