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2,5-diphenyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine | 1638156-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-diphenyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine
英文别名
2-(2,5-Diphenylpyrimidin-4-yl)ethynyl-trimethylsilane;2-(2,5-diphenylpyrimidin-4-yl)ethynyl-trimethylsilane
2,5-diphenyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine化学式
CAS
1638156-69-0
化学式
C21H20N2Si
mdl
——
分子量
328.489
InChiKey
NCWWSGHICVETHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-4-三甲基锡-3-丁炔-2-酮乙酸酐 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2,5-diphenyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过烯炔酮制备 4-乙炔基嘧啶的无过渡金属方法
    摘要:
    已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯获得,本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402045
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Approach to 4-Ethynylpyrimidines via Alkenynones
    作者:Pavel R. Golubev、Alena S. Pankova、Mikhail A. Kuznetsov
    DOI:10.1002/ejoc.201402045
    日期:2014.6
    A practical approach to the synthesis of 4-ethynylpyrimidines by the condensation of arylamidines with 2-aryl-1-ethoxy-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ones has been developed. As these latter ketones are easily accessible from bis(trimethylsilyl)acetylene and arylacetyl chlorides, the regioselective condensation reported herein provides a facile access to both TMS-protected and unprotected 4-ethynylpyrimidines
    已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯获得,本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。
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