(Z)-4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one | 72833-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-((Z)-2-methoxy-benzylidene)-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one；5-((Z)-2-Methoxy-benzyliden)-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-on；(4Z)-4-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-2-phenyl-1H-imidazol-5-one
• CAS: 72833-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: JLVXZTLYWJECKT-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one 、 苯肼 、 乙醇 生成 N-[(Z)-1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(2-phenylhydrazinyl)prop-1-en-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  BADR, MAHMOUD ZARIF AMIN;MAHGOUB, SAFAA ABD EL-SALAM, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N0, C. 829-837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(2-甲氧基苯基)-2-丙炔酸酯 、 苯甲脒 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(Z)-4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Phosphine-Catalyzed Preparation of 4-Arylidene-5-imidazolones

  摘要：

  A simple and efficient method for constructing 4-arylidene-S-imidazolones was developed using a phosphine-catalyzed tandem umpolung addition and intramolecular cyclization of amidine pronucleophiles on arylpropiolates. The reaction offers a robust route to heterocycle analogues of the fluorescent protein chromophores.

  DOI：

  10.1021/jo501922j

文献信息

• BADR M. Z. A.; EL-SCHERIEF H. A. H.; TODROS M. E., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 240-242
  作者：BADR M. Z. A.、 EL-SCHERIEF H. A. H.、 TODROS M. E.

  DOI：——

  日期：——
• A Phosphine-Catalyzed Preparation of 4-Arylidene-5-imidazolones
  作者：Sandra Gabillet、Olivier Loreau、Simon Specklin、Evelia Rasalofonjatovo、Frédéric Taran

  DOI：10.1021/jo501922j

  日期：2014.10.17

  A simple and efficient method for constructing 4-arylidene-S-imidazolones was developed using a phosphine-catalyzed tandem umpolung addition and intramolecular cyclization of amidine pronucleophiles on arylpropiolates. The reaction offers a robust route to heterocycle analogues of the fluorescent protein chromophores.
• BADR, MAHMOUD ZARIF AMIN;MAHGOUB, SAFAA ABD EL-SALAM, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N0, C. 829-837
  作者：BADR, MAHMOUD ZARIF AMIN、MAHGOUB, SAFAA ABD EL-SALAM

  DOI：——

  日期：——