ethyl 4,4-difluoro-4-phenoxyacetoacetate | 823829-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4,4-difluoro-4-phenoxyacetoacetate
• 英文别名: Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-4-phenoxybutanoate
• CAS: 823829-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₄
• 分子量: 258.222
• InChiKey: FZNHTMQZXROQQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲脒 、 ethyl 4,4-difluoro-4-phenoxyacetoacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.5%的产率得到6-hydroxy-4-(phenoxydifluoromethyl)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  苯氧基二氟甲基取代的氮杂环。4,4-二氟-4-苯氧基乙酰乙酸乙酯的合成及杂环化反应

  摘要：

  获得 4,4-二氟-4-苯氧基乙酰乙酸乙酯并将其作为新杂环化合物的前体进行研究。合成了含有苯氧基二氟甲基的6-Hydroxypyrimidine、1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one、quinolin-2-one和6-羟基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。这些结果使得引入芳氧基二氟甲基取代基以设计生物活性杂环成为可能。

  DOI：

  10.3390/90300164
• 作为产物：
  描述：

  二氟苯氧基乙酸甲酯 、 乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到ethyl 4,4-difluoro-4-phenoxyacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  苯氧基二氟甲基取代的氮杂环。4,4-二氟-4-苯氧基乙酰乙酸乙酯的合成及杂环化反应

  摘要：

  获得 4,4-二氟-4-苯氧基乙酰乙酸乙酯并将其作为新杂环化合物的前体进行研究。合成了含有苯氧基二氟甲基的6-Hydroxypyrimidine、1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one、quinolin-2-one和6-羟基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。这些结果使得引入芳氧基二氟甲基取代基以设计生物活性杂环成为可能。

  DOI：

  10.3390/90300164

文献信息

• Phenoxydifluoromethyl Substituted Nitrogen Heterocycles. Synthesis and Heterocyclization Reactions of Ethyl 4,4-Difluoro- 4-phenoxyacetoacetate
  作者：S. Solodukhin、A. Peregudov、E. Vorontsov、N. Chkanikov

  DOI：10.3390/90300164

  日期：——

  Ethyl 4,4-difluoro-4-phenoxyacetoacetate was obtained and studied as a precursor to new heterocyclic compounds. 6-Hydroxypyrimidine, 1,3-dihydro-1,5- benzodiazepin-2-one, quinolin-2-one and 6-hydroxypyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives containing phenoxydifluoromethyl groups were synthesized. These results make it possible to introduce aryloxydifluoromethyl substituents for the design of biologically

  获得 4,4-二氟-4-苯氧基乙酰乙酸乙酯并将其作为新杂环化合物的前体进行研究。合成了含有苯氧基二氟甲基的6-Hydroxypyrimidine、1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one、quinolin-2-one和6-羟基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。这些结果使得引入芳氧基二氟甲基取代基以设计生物活性杂环成为可能。