TC132 | 496793-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: TC132
• 英文别名: N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorophenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide；N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-chlorophenyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 496793-78-3
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₄
• mdl: MFCD05850366
• 分子量: 437.882
• InChiKey: WPVPAGJUOPBMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-氯-苯胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 TC132
  参考文献：
  名称：

  SANT-2和类似物作为刺猬信号通路抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  刺猬（Hh）信号在胚胎发育和成人组织动态平衡的细胞信号中起重要作用。在脊椎动物中，hh基因编码三种不同的独特蛋白质：音速刺猬（Shh），沙漠刺猬（Dhh）和印度刺猬（Ihh）。Hh信号通路的破坏导致脊椎动物发育中的严重疾病，而Hh通路的异常激活与多种恶性肿瘤相关，包括高林综合症（一种易患基底细胞癌，髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病），前列腺，胰腺和乳腺癌症。体内证据表明，过量Hh信号的拮抗作用提供了通往基于独特机制的抗癌疗法的途径。最近，小分子SANT-2被鉴定为Hh信号通路的有效拮抗剂。 在这里，我们描述了SANT-2及其类似物的合成，SAR研究以及生物学评估。合成了十五种SANT-2衍生物，并在报告基因分析中分析了它们对Hh靶基因Gli1表达的干扰。通过结构和活性的比较，Gli的重要分子描述子抑制可以被识别。此外，我们确定了比母体化合物SANT-2效力更强的衍生物TC-132。在小型硬骨鱼

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.008

文献信息

• COMBINATION THERAPY WITH NANOPARTICLE COMPOSITIONS OF TAXANE AND HEDGEHOG INHIBITORS
  申请人：Abraxis BioScience, LLC

  公开号：EP2470173B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• US8354397B2
  申请人：——

  公开号：US8354397B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8772275B2
  申请人：——

  公开号：US8772275B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH NANOPARTICLE COMPOSITIONS OF TAXANE AND HEDGEHOG INHIBITORS<br/>[FR] PLURITHÉRAPIE AVEC DES COMPOSITIONS NANOPARTICULAIRES DE TAXANE ET DES INHIBITEURS HEDGEHOG
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2011025838A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides combination therapy methods of treating a proliferative disease (such as cancer) comprising administering to an individual an effective amount of a taxane in a nanoparticle composition, and a hedgehog inhibitor that inhibits a hedgehog signaling pathway.