1-Allyl-4-benzyl-piperazine | 336186-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-4-benzyl-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-prop-2-enylpiperazine
• CAS: 336186-13-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD32716982
• 分子量: 216.326
• InChiKey: CPWHZBJCFONGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-4-benzyl-piperazine 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-benzyl-4-(2-fluoropropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  A novel, facile route to β-fluoroamines by hydrofluorination using superacid HF–SbF5

  摘要：

  一系列不饱和胺和磺酰胺在强酸HF–SbF5中经过氟氢化反应转化为β-氟氮类似物，基于高度反应性电负中间体的形成。

  DOI：

  10.1039/b703629a
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 3-溴丙烯 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Allyl-4-benzyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  利用腈类化合物的[2 + 3]环加成反应，液相固相合成异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  通过将腈氧化物与烯烃和炔烃进行溶液相1，3-偶极环加成反应，然后将产物沉淀为HCl盐，开发了一种构建异恶唑和异恶唑啉文库的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02180-8

文献信息

• Synthesis of Cyanamides from Cyanogen Bromide under Mild Conditions through N-Cyanation of Allylic Tertiary Amines
  作者：Chenghui Sun、Honggang Liang、Lingxiang Bao、Yao Du、Yiying Zhang、Siping Pang

  DOI：10.1055/s-0036-1588533

  日期：2017.12

  Cyanamides were selectively formed through a one-step nucleophilic substitution reaction of allylic tertiary amines with cyanogen bromide. Because of the mild reaction conditions and good yields of the reaction, as well as the commercial availability of the starting materials, this new method represents a valuable tool for the synthesis of cyan­amides through an N-deallylation reaction and an N-cyanation

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Novel derivatives of benzimidazale and imidazo-pyridine and their use as medicaments
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20080139619A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A subject of the present application is novel derivatives of benzimidazole and imidazo-pyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产品的制药组合物。
• DERIVATIVES OF 4-AMINOPIPERIDINE AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
  申请人：THURIEAU Christophe

  公开号：US20110059971A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.

  本申请的主题是公式中R1、R2和R3代表不同基团的新型4-氨基哌啶衍生物及其在液态和固态平行合成方法中的制备过程。这些产物与某些生长抑素受体的亚型具有良好的亲和力，特别适用于治疗某些病理状态或疾病，其中涉及一个（或多个）生长抑素受体。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。