(+/-)-phenylmethyl 3-cyano-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylate | 872715-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-phenylmethyl 3-cyano-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Phenylmethyl 3-cyano-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylate；benzyl 3-cyano-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 872715-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: SYYZRVHMLDXLFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-phenylmethyl 3-cyano-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(+/-)-phenylmethyl 3-(aminomethyl)-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006002047A3
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 N-Cbz-3-吡咯烷酮 在 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(+/-)-phenylmethyl 3-cyano-3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006002047A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07691850B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  Compounds of formula (I) and derivatives thereof: compositions containing them, their preparation and their use as antibacterials.

  公式为(I)的化合物及其衍生物：包含它们的组合物，它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途。
• WO2006/69787
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——